Microlitiasis alveolar pulmonar: presentación de un caso

La microlitiasis alveolar pulmonar es una enfermedad rara cuya principal característica es la acumulación de sales de calcio dentro del alvéolo pulmonar, esto debido a la presencia de una mutación genética autosómica recesiva. Esta entidad se encuentra dentro del grupo de enfermedades pulmonares dif...

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Main Authors: Jose G. Somocurcio V., Alfredo Sotomayor E., Teresa Luna A., Judith Cahuana Aparco, Estefanny Calongos Porras, Pedro Bermejo Cataño, Paul Tejada Llacsa
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2018-07-01
Series:Anales de la Facultad de Medicina
Subjects:
Online Access:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/14944
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spelling doaj-e48a35ad7ed34f10b4198271c14a499d2021-06-02T21:20:53ZspaUniversidad Nacional Mayor de San MarcosAnales de la Facultad de Medicina1025-55831609-94192018-07-0179215816110.15381/anales.v79i2.1494414944Microlitiasis alveolar pulmonar: presentación de un casoJose G. Somocurcio V.0Alfredo Sotomayor E.1Teresa Luna A.2Judith Cahuana Aparco3Estefanny Calongos Porras4Pedro Bermejo Cataño5Paul Tejada Llacsa6Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, PerúFacultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú; Hospital Nacional Hipólito Unanue, Lima, PerúFacultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú; Hospital Nacional Hipólito Unanue, Lima, PerúEstudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, PerúEstudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, PerúEstudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, PerúEstudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, PerúLa microlitiasis alveolar pulmonar es una enfermedad rara cuya principal característica es la acumulación de sales de calcio dentro del alvéolo pulmonar, esto debido a la presencia de una mutación genética autosómica recesiva. Esta entidad se encuentra dentro del grupo de enfermedades pulmonares difusas y el diagnóstico principal es un reto para los profesionales de la salud. No existe un tratamiento hasta la fecha; se ha planteado el uso de bisfosfonatos, los esteroides y lavado bronco alveolar sin llegar a resultados concluyentes. Se prefiere llevar a cabo el trasplante pulmonar, para mejores resultados, antes de que se haya establecido el desarrollo de la insuficiencia ventricular derecha. El diagnóstico definitivo es histopatológico. De acuerdo con la literatura nacional publicada, a nuestro alcance, en Perú se ha reportado esta enfermedad tan solo con sospecha radiológica, sin publicar el diagnóstico histopatológico definitivo. Presentamos un caso diagnosticado en el Departamento de Cirugía de Tórax y Cardiovascular del Hospital Nacional Hipólito Unanue de Lima.https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/14944enfermedades pulmonaresmutacióngenéticatrasplante
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