Méningo-encéphalite révélant un syndrome de fahr, à propos d´un cas: diagnostic, prise en charge et évolution

Le syndrome de Fahr est une entité médicale rare, caractérisée par une triade associant des calcifications intracérébrales bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux, des troubles du métabolisme phosphocalcique et des manifestations neuropsychiques. Nous rapportons un cas de syndrome de Fah...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Ibrahima Sory Sidibe, Ali Derkaoui, Abdelkarim Shimi, Mohamed Khatouf
Format: Article
Language:English
Published: PAMJ 2020-09-01
Series:PAMJ Clinical Medicine
Subjects:
Online Access: https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/4/19/pdf/19.pdf
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description Le syndrome de Fahr est une entité médicale rare, caractérisée par une triade associant des calcifications intracérébrales bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux, des troubles du métabolisme phosphocalcique et des manifestations neuropsychiques. Nous rapportons un cas de syndrome de Fahr, chez un patient de 30 ans ayant une notion de retard mental depuis quatre (4) ans, admis aux urgences dans un tableau de méningo-encéphalite.
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