Pesquisa de mutações no gene CFTR (Cystic Fribrosis Transmembrane Conductance Regulator) em homens brasileiros inférteis portadores de ausência congênita dos ductos deferentes (CAVD)

Pesquisa de mutações no gene CFTR (Cystic Fribrosis Transmembrane Conductance Regulator) em homens brasileiros inférteis portadores de ausência congênita dos ductos deferentes (CAVD)

A Fibrose Cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais freqüente em caucasianos e está associada, em seu amplo espectro de apresentação clínica, a mais de 1500 mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance regulator). O papel de CFTR é especialmente relevante no desenvolvime...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Missaglia, Mariangela Tuzzolo
Other Authors: Hallak, Jorge
Format: Others
Language:pt
Published: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP 2009
Subjects:
Azoospermia
Cystic fibrosis
Cystica fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
Ducto deferente/anormalidades
Fibrose cística
Infertilidade masculina
Infertility male
Regulador de condutância transmembrana em fibrose cística (CFTR)
Vas deferens/abnormalities
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-03062009-092152/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-03062009-092152/

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