نتائج البحث - Stefano Paolacci

  • يعرض 1 - 3 نتائج من 3
تنقيح النتائج
  1. 1

    Psychomotor Delay in a Child with FGFR3 G380R Pathogenic Mutation Causing Achondroplasia حسب Mahmut C. Ergoren, Erdal Eren, Elena Manara, Stefano Paolacci, Pinar Tulay, Sebnem O. Sag, Matteo Bertelli, Gamze Mocan, Sehime Gulsun Temel

    الحاوية / القاعدة Global Medical Genetics (2021-05-01)
    احصل على النص الكامل
    مقال


  2. 2

    Molecular Aspects of Regional Pain Syndrome حسب Manuela Baronio, Hajra Sadia, Stefano Paolacci, Domenico Prestamburgo, Danilo Miotti, Vittorio A. Guardamagna, Giuseppe Natalini, Stephanie G. B. Sullivan, Matteo Bertelli

    الحاوية / القاعدة Pain Research and Management (2020-01-01)
    احصل على النص الكامل
    مقال


  3. 3

    Prenatal whole exome sequencing detects a new homozygous fukutin (FKTN) mutation in a fetus with an ultrasound suspicion of familial Dandy–Walker malformation حسب Alice Traversa, Silvia Bernardo, Alessandro Paiardini, Agnese Giovannetti, Enrica Marchionni, Maria Luce Genovesi, Daniele Guadagnolo, Barbara Torres, Stefano Paolacci, Laura Bernardini, Tommaso Mazza, Massimo Carella, Viviana Caputo, Antonio Pizzuti

    الحاوية / القاعدة Molecular Genetics & Genomic Medicine (2020-01-01)
    احصل على النص الكامل
    مقال


أدوات البحث: