Case report: Clinical characteristics and treatment of secondary osteoporosis induced by X-linked congenital adrenal dysplasia
ObjectiveTo summarize the clinical features and bone complications in a patient from a large family with X-linked congenital adrenocortical hypoplasia (AHC) and evaluate the efficacy of different treatment regimens on the prognosis of secondary osteoporosis caused by AHC at a 5-year follow-up.Method...
| الحاوية / القاعدة: | Frontiers in Endocrinology |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | Xiaohui Tao, Tian Xu, Li Liu, Xiaoyun Lin, Zhenlin Zhang, Hua Yue |
| التنسيق: | مقال |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2022-12-01
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2022.961322/full |
مواد مشابهة
Case Report: A Novel Truncating Variant of NR0B1 Presented With X-Linked Late-Onset Adrenal Hypoplasia Congenita With Hypogonadotropic Hypogonadism
حسب: Feng Zhu, وآخرون
منشور في: (2022-06-01)
حسب: Feng Zhu, وآخرون
منشور في: (2022-06-01)
Patient with adrenal insufficiency due to a de novo mutation in the NR0B1 gene
حسب: Bravo Nieto Daniel, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
حسب: Bravo Nieto Daniel, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
Clinical and genetic characteristics of 42 Chinese paediatric patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita
حسب: Wanqi Zheng, وآخرون
منشور في: (2023-05-01)
حسب: Wanqi Zheng, وآخرون
منشور في: (2023-05-01)
Testicular microlithiasis in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita
حسب: Anastasios Serbis, وآخرون
منشور في: (2018-09-01)
حسب: Anastasios Serbis, وآخرون
منشور في: (2018-09-01)
PREPL Deficiency: A Homozygous Splice Site PREPL Mutation in a Patient With Congenital Myasthenic Syndrome and Absence of Ovaries and Hypoplasia of Uterus
حسب: Qi Yang, وآخرون
منشور في: (2020-03-01)
حسب: Qi Yang, وآخرون
منشور في: (2020-03-01)
Congenital Acinar Dysplasia: Report of a Case and Review of Literature
حسب: Mary Langenstroer, وآخرون
منشور في: (2013-05-01)
حسب: Mary Langenstroer, وآخرون
منشور في: (2013-05-01)
X-linked FRMD7 gene mutation in idiopathic congenital nystagmus and its role in eye movement: A case report and literature review
حسب: Fanfei Liu, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
حسب: Fanfei Liu, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
Management of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in children and adolescents: review
حسب: Barra, Cristina Botelho, وآخرون
منشور في: (2022-08-01)
حسب: Barra, Cristina Botelho, وآخرون
منشور في: (2022-08-01)
Classic congenital adrenal hyperplasia with unilateral functional adrenal cortical adenoma: case report
حسب: Qin Yan, وآخرون
منشور في: (2024-12-01)
حسب: Qin Yan, وآخرون
منشور في: (2024-12-01)
A Novel Ectodysplasin a Gene mutation of X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
حسب: Zhuang Y, وآخرون
منشور في: (2024-06-01)
حسب: Zhuang Y, وآخرون
منشور في: (2024-06-01)
Ultrasonographic characteristics of testicular adrenal residue tumor in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
حسب: WANG Zhiqian, LI Min, YÜ Yifei, ZHOU Jianqiao
منشور في: (2022-10-01)
حسب: WANG Zhiqian, LI Min, YÜ Yifei, ZHOU Jianqiao
منشور في: (2022-10-01)
Congenital Aniridia with Ectopia Lentis
حسب: Rakhi Kusumesh, وآخرون
منشور في: (2016-07-01)
حسب: Rakhi Kusumesh, وآخرون
منشور في: (2016-07-01)
Septo-optic dysplasia in an infant
حسب: Ermira Aliu, MD, وآخرون
منشور في: (2022-09-01)
حسب: Ermira Aliu, MD, وآخرون
منشور في: (2022-09-01)
Surgical reconstruction of congenital thumb hypoplasia
حسب: Michael Tonkin
منشور في: (2011-01-01)
حسب: Michael Tonkin
منشور في: (2011-01-01)
Specific characteristics of metabolomics as assessed by gas chromatography-mass spectrometry in patients with adrenocortical cancer and with adrenal incidentalomas in congenital adrenal hyperplasia
حسب: Zulfiya R. Shafigullina, وآخرون
منشور في: (2022-04-01)
حسب: Zulfiya R. Shafigullina, وآخرون
منشور في: (2022-04-01)
Case report: A novel splice-site mutation of MTX2 gene caused mandibuloacral dysplasia progeroid syndrome: the first report from China and literature review
حسب: Xiaohui Fu, وآخرون
منشور في: (2024-03-01)
حسب: Xiaohui Fu, وآخرون
منشور في: (2024-03-01)
Novel ATOH7 mutation and structural characterization in families with optic nerve hypoplasia
حسب: Muhammad Ikram Ullah, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
حسب: Muhammad Ikram Ullah, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
Congenital diaphragmatic hernia with pneumothorax, a challenge for the neonatologist on call
حسب: Ioana-Luciana Constantin, وآخرون
منشور في: (2022-12-01)
حسب: Ioana-Luciana Constantin, وآخرون
منشور في: (2022-12-01)
AAV-delivered hepato-adrenal cooperativity in steroidogenesis: Implications for gene therapy for congenital adrenal hyperplasia
حسب: Lara E. Graves, وآخرون
منشور في: (2024-06-01)
حسب: Lara E. Graves, وآخرون
منشور في: (2024-06-01)
Clinical Management and Gene Mutation Analysis of Children with Congenital Hyperinsulinism in South China
حسب: Aijing Xu, وآخرون
منشور في: (2019-12-01)
حسب: Aijing Xu, وآخرون
منشور في: (2019-12-01)
Low estriol levels in the maternal marker screen as a predictor of X-linked adrenal hypoplasia congenita: Case report
حسب: Durković Jasmina, وآخرون
منشور في: (2014-01-01)
حسب: Durković Jasmina, وآخرون
منشور في: (2014-01-01)
Landscape of Adrenal Tumours in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
حسب: Mara Carsote, وآخرون
منشور في: (2023-11-01)
حسب: Mara Carsote, وآخرون
منشور في: (2023-11-01)
Congenital hyperinsulinsim: case report and review of literature
حسب: Brahim El Hasbaoui, وآخرون
منشور في: (2020-02-01)
حسب: Brahim El Hasbaoui, وآخرون
منشور في: (2020-02-01)
New insights into X‐linked adrenal hypoplasia congenita from a novel splice‐site variant of NR0B1 and adrenal CT images
حسب: Yuqing Jiang, وآخرون
منشور في: (2023-06-01)
حسب: Yuqing Jiang, وآخرون
منشور في: (2023-06-01)
Different Pattern of Gene Mutations in Iranian Patients with Severe Congenital Neutropenia (Including 2 New Mutations)
حسب: Zahra Alizadeh, وآخرون
منشور في: (2013-03-01)
حسب: Zahra Alizadeh, وآخرون
منشور في: (2013-03-01)
Novel Homozygous Nonsense Mutation in the LRP5 Gene in Two Siblings with Osteoporosis-pseudoglioma Syndrome
حسب: Abolfazl Heidari, وآخرون
منشور في: (2023-09-01)
حسب: Abolfazl Heidari, وآخرون
منشور في: (2023-09-01)
Unilateral Congenital Pulmonary Hypoplasia: A Rare Cause of Severe Respiratory Distress in a Three‐Weeks‐Old Neonate
حسب: Bernadette Pedun, وآخرون
منشور في: (2025-11-01)
حسب: Bernadette Pedun, وآخرون
منشور في: (2025-11-01)
The mutation spectrum in familial versus sporadic congenital cataract based on next-generation sequencing
حسب: Fan Fan, وآخرون
منشور في: (2020-09-01)
حسب: Fan Fan, وآخرون
منشور في: (2020-09-01)
PAX6 related congenital aniridia with normal iris
حسب: Giulia Marchione, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
حسب: Giulia Marchione, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
Central precocious puberty in a patient with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome
حسب: Ji Won Koh, وآخرون
منشور في: (2013-06-01)
حسب: Ji Won Koh, وآخرون
منشور في: (2013-06-01)
Congenital Muscular Dystrophies and Cognitive Impairment
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2010-11-01)
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2010-11-01)
Dental signs attributed to congenital syphilis and its treatments in the Hamann-Todd Skeletal Collection
حسب: Ioannou Stella, وآخرون
منشور في: (2017-12-01)
حسب: Ioannou Stella, وآخرون
منشور في: (2017-12-01)
Focal Dermal Hypoplasia: Case Series
حسب: Maria Mansouri, وآخرون
منشور في: (2023-01-01)
حسب: Maria Mansouri, وآخرون
منشور في: (2023-01-01)
Drug Incuded Osteoporosis
حسب: N. Kutay Ordu Gökkaya, وآخرون
منشور في: (2011-04-01)
حسب: N. Kutay Ordu Gökkaya, وآخرون
منشور في: (2011-04-01)
Congenital pulmonary lymphatic duct hypoplasia in a fetus with hydrops fetalis found at delivery: A case report
حسب: Hua-Chu Zuo, وآخرون
منشور في: (2023-09-01)
حسب: Hua-Chu Zuo, وآخرون
منشور في: (2023-09-01)
Osteoporosis: Focus on Bone Remodeling and Disease Types
حسب: Chiara Castellani, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
حسب: Chiara Castellani, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
Evaluation of adrenal tumors and analysis of the metabolic profile of patients with incidentaloma
حسب: PEDRO VICTOR GONÇALVES MONTALVÃO, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
حسب: PEDRO VICTOR GONÇALVES MONTALVÃO, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
A Case of Fatal Pulmonary Hypoplasia with Congenital Diaphragmatic Hernia, Thoracic Myelomeningocele, and Thoracic Dysplasia
حسب: Ai Ito, وآخرون
منشور في: (2017-10-01)
حسب: Ai Ito, وآخرون
منشور في: (2017-10-01)
A 23‐year‐old patient with bilateral hypoplastic thumbs and toes: A case report
حسب: Suaad Hamsho, وآخرون
منشور في: (2024-03-01)
حسب: Suaad Hamsho, وآخرون
منشور في: (2024-03-01)
Editorial: Rare forms of pediatric adrenal disorders: beyond congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
حسب: Rosario Ferrigno, وآخرون
منشور في: (2024-12-01)
حسب: Rosario Ferrigno, وآخرون
منشور في: (2024-12-01)
مواد مشابهة
-
Case Report: A Novel Truncating Variant of NR0B1 Presented With X-Linked Late-Onset Adrenal Hypoplasia Congenita With Hypogonadotropic Hypogonadism
حسب: Feng Zhu, وآخرون
منشور في: (2022-06-01) -
Patient with adrenal insufficiency due to a de novo mutation in the NR0B1 gene
حسب: Bravo Nieto Daniel, وآخرون
منشور في: (2023-03-01) -
Clinical and genetic characteristics of 42 Chinese paediatric patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita
حسب: Wanqi Zheng, وآخرون
منشور في: (2023-05-01) -
Testicular microlithiasis in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita
حسب: Anastasios Serbis, وآخرون
منشور في: (2018-09-01) -
PREPL Deficiency: A Homozygous Splice Site PREPL Mutation in a Patient With Congenital Myasthenic Syndrome and Absence of Ovaries and Hypoplasia of Uterus
حسب: Qi Yang, وآخرون
منشور في: (2020-03-01)
