Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения растительных препаратов Персен® и Персен® Ночь у пациентов с кратковременной инсомнией

• Published in: Нервно-мышечные болезни
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: ABV-press 2016-01-01
• Subjects: Персен®; Персен® Ночь; кратковременная инсомния; расстройства адаптации; коморбидное тревожно-депрессивное расстройство
• Online Access: http://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/163
• ISSN: 2222-8721; 2413-0443

<p><em>Седативные</em><em> </em><em>растительные</em><em> </em><em>средства</em><em> </em><em>являются</em><em> </em><em>альтернативой</em><em> </em><em>рецептурным</em><em> </em><em>лекарствам</em><em> </em><em>для</em><em> </em><em>облегчения</em><em> </em><em>симптомов</em><em> </em><em>тревожных</em><em> </em><em>рас</em><em>-</em><em> </em><em>стройств</em><em> </em><em>и инсомнии. В качестве успокаивающих средств наиболее широкое применение в неврологии нашли валериана лекарственная (Valeriana officinalis L.), мята перечная (Mentha piperita L.) и мелисса лекарственная (Melissa officinalis L.). В настоящей статье представлены результаты открытого сравнительного исследования эффективности и безопасности применения растительных пре- паратов Персен</em><em>®</em><em> </em><em>и Персен</em><em>®</em><em> </em><em>Ночь,</em><em> </em><em>содержащих</em><em> </em><em>экстракты</em><em> </em><em>указанных</em><em> </em><em>растений,</em><em> </em><em>у пациентов с кратковременной инсомнией. В иссле- довании приняли участие 60 пациентов в возрасте 18–65 лет (средний возраст 42,4 ± 6,9 года), страдающих кратковременной ин- сомнией на фоне нарушений адаптации или коморбидных тревожно-депрессивных расстройств; 30 из них получали препарат Персен</em><em>®</em><em> </em><em>по</em><em> 2 таблетки в сутки и 30 – Персен</em><em>®</em><em> </em><em>Ночь</em><em> по 1 капсуле за 30–60 мин до сна на протяжении 4 нед. Большинство (76,5 %) больных связывали начало инсомнии с какой-либо психотравмирующей ситуацией (остро возникшие финансовые трудности, проблемы на работе и др.). Персен</em><em>®</em><em> </em><em>Ночь</em><em> </em><em>в основном влиял на пресомнические и интрасомнические проявления: наличие поверхностного сна, коли- чество ночных пробуждений, скорость засыпания. К окончанию терапии этим препаратом у 39,7 % пациентов засыпание наступало через 10–15 мин, а у 92,2 % – в течение 30 мин, тогда как для препарата Персен</em><em>®</em><em> </em><em>– </em><em>у 17,4 и 80,3 % соответственно (р &lt; 0,05). В то же время Персен</em><em>®</em><em> </em><em>достоверно</em><em> </em><em>уменьшал</em><em> </em><em>ощущение</em><em> </em><em>невыспанности</em><em> </em><em>при</em><em> </em><em>пробуждении</em><em> </em><em>и постсомнические расстройства, такие как дневная сонливость, в большей степени способствовал уменьшению тревожности и улучшению настроения. Оба препарата обладают благоприятным профилем эффективности и безопасности, что позволяет рекомендовать их пациентам, страдающим инсомнией и коморбидными тревожно-депрессивными расстройствами.</em></p>