Síndrome Löfgren: o melhor cenário da sarcoidose

Introdução: a sarcoidose é uma granulomatose sistêmica de etiologia desconhecida, que se pode ma- nifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren em 20 %-50 % dos indivíduos, a qual, não obstante ter um curso benigno, exige uma vigilância e acompanhamento cuidadosos dos doentes. Esta síndrome carac...

詳細記述

書誌詳細
出版年:Revista Ciencias de la Salud
主要な著者: Joana Cascais Costa, Catarina Lucas, Joana Paixão, Adriano Rodrigues
フォーマット: 論文
言語:スペイン語
出版事項: Universidad Colegio Mayor Nuestra Señora del Rosario 2019-02-01
主題:
オンライン・アクセス:https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624
その他の書誌記述
要約:Introdução: a sarcoidose é uma granulomatose sistêmica de etiologia desconhecida, que se pode ma- nifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren em 20 %-50 % dos indivíduos, a qual, não obstante ter um curso benigno, exige uma vigilância e acompanhamento cuidadosos dos doentes. Esta síndrome caracterizada pela tríade eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgia ou poliartrite, não carece de confirmação histológica para o diagnóstico e é mais prevalente em mulheres caucasianas até aos 35 anos de idade. Apresenta bom prognóstico e pode ter resolução espontânea das queixas no primeiro ano após o aparecimento. Caso Clínico: os autores apresentam o caso clínico de uma doente de 20 anos que recorreu ao serviço de urgência com lesões nodulares, avermelhadas e dolorosas nos membros inferiores, acompanhadas de mal-estar geral e gonalgias bilaterais com compromisso funcional. Constataram-se linfadenopatias e hilares bilaterais e elevação da enzima conversora da angiotensina sérica. Conclusão: a doente teve resposta favorável a um ciclo curto de corticoterapia e analgesia com anti-inflamatórios não esteroides.
ISSN:1692-7273
2145-4507