Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki
Dysplazja włóknista kości jest rzadko występującą, wrodzoną chorobą kości, zwykle ujawniającą się przed 3 dekadą życia. Stanowi 2,5% wszystkich guzów kości i około 7,5% łagodnych nowotworów kości. Prezentujemy przypadek 12-letniej dziewczynki z tą chorobą, przyjętej do kliniki z podejrzeniem nadczyn...
| 出版年: | Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism |
|---|---|
| 主要な著者: | , , |
| フォーマット: | 論文 |
| 言語: | 英語 |
| 出版事項: |
Termedia Publishing House
2006-03-01
|
| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | http://cornetis.pl/pliki/ED/2006/1/ED_2006_1_69.pdf |
| 要約: | Dysplazja włóknista kości jest rzadko występującą, wrodzoną chorobą kości, zwykle ujawniającą się przed 3 dekadą życia. Stanowi 2,5% wszystkich guzów kości i około 7,5% łagodnych nowotworów kości. Prezentujemy przypadek 12-letniej dziewczynki z tą chorobą, przyjętej do kliniki z podejrzeniem nadczynności przytarczyc. Zmiany chorobowe dotyczyły kości oczodołu i zatok. Rozpoznanie postawiono na podstawie obrazu klinicznego, badań obrazowych i badania histopatologicznego. Zastosowano leczenie pamidronianem. |
|---|---|
| ISSN: | 2081-237X |