Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real

Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la respuesta a 6 meses en el tratamiento de inducción con MMF en NL moderada a severa. Métodos: Nosotros analizamos pacientes tratados con micofenolato de mofetilo (MMF) como tratamiento de inducción para nefritis lúpica (NL) activa, el ob...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Revista Reumatología al Día
Main Authors: Mario Moreno, Rafael López M., José M. Martínez Pérez
Format: Article
Language:English
Published: Sociedad Ecuatoriana de Reumatología 2022-06-01
Subjects:
Online Access:https://reumatologiaaldia.com/index.php/rad/article/view/3491
_version_ 1856944088692031488
author Mario Moreno
Rafael López M.
José M. Martínez Pérez
author_facet Mario Moreno
Rafael López M.
José M. Martínez Pérez
author_sort Mario Moreno
collection DOAJ
container_title Revista Reumatología al Día
description Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la respuesta a 6 meses en el tratamiento de inducción con MMF en NL moderada a severa. Métodos: Nosotros analizamos pacientes tratados con micofenolato de mofetilo (MMF) como tratamiento de inducción para nefritis lúpica (NL) activa, el objetivo primario fue evaluar a los 6 meses la reducción ≥ 50% de la proteinuria en 24 hrs y la estabilización de la creatinina, utilizamos estadística descriptiva, los pacientes fueron incluidos entre enero de 2009 y marzo de 2018 en el servicio de reumatología de un hospital escuela en Guayaquil, Ecuador. Resultados: Veintiún pacientes fueron incluidos en el estudio, el 95.2% (20/21) fueron mujeres; la edad media al diagnóstico fue de 31.2 (+12.2) años. El objetivo primario fue logrado en el 95.2% (20/21) (p <0.001) de los pacientes. Hubo una disminución en SLEDAIr (10,47 ± 2,97 vs 3,61 ± 3,07; p <0,0001). La proteinuria disminuyo (2,22 g/24h RIC 1,46 - 3,61 vs 0,48 g/24h RIC 0,28 - 1,14, p<0.0001). La dosis de prednisona se redujo significativamente (29.97 mg/d vs. 12.85 mg/d p<0.0001). Ocho de los pacientes (38.1%) presentaron eventos adversos no graves; la infección del tracto urinario fue la más común (75%). Ninguno tuvo eventos adversos severos. Conclusiones: En nuestro estudio demostramos una muy buena respuesta en pacientes tratados con MMF para la terapia de inducción de NL en pacientes ecuatorianos de la vida real.
format Article
id doaj-art-affbebf5f1f84680a7f7e03e4e974f21
institution Directory of Open Access Journals
issn 2953-6332
language English
publishDate 2022-06-01
publisher Sociedad Ecuatoriana de Reumatología
record_format Article
spelling doaj-art-affbebf5f1f84680a7f7e03e4e974f212025-08-19T20:08:59ZengSociedad Ecuatoriana de ReumatologíaRevista Reumatología al Día2953-63322022-06-01161Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida realMario Moreno0Rafael López M.1José M. Martínez Pérez2Servicio de Reumatología Hospital Luis Vernaza. Guayaquil-EcuadorServicio de Reumatología Hospital Luis Vernaza. Guayaquil-EcuadorServicio de Reumatología Hospital Luis Vernaza. Guayaquil-Ecuador Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la respuesta a 6 meses en el tratamiento de inducción con MMF en NL moderada a severa. Métodos: Nosotros analizamos pacientes tratados con micofenolato de mofetilo (MMF) como tratamiento de inducción para nefritis lúpica (NL) activa, el objetivo primario fue evaluar a los 6 meses la reducción ≥ 50% de la proteinuria en 24 hrs y la estabilización de la creatinina, utilizamos estadística descriptiva, los pacientes fueron incluidos entre enero de 2009 y marzo de 2018 en el servicio de reumatología de un hospital escuela en Guayaquil, Ecuador. Resultados: Veintiún pacientes fueron incluidos en el estudio, el 95.2% (20/21) fueron mujeres; la edad media al diagnóstico fue de 31.2 (+12.2) años. El objetivo primario fue logrado en el 95.2% (20/21) (p <0.001) de los pacientes. Hubo una disminución en SLEDAIr (10,47 ± 2,97 vs 3,61 ± 3,07; p <0,0001). La proteinuria disminuyo (2,22 g/24h RIC 1,46 - 3,61 vs 0,48 g/24h RIC 0,28 - 1,14, p<0.0001). La dosis de prednisona se redujo significativamente (29.97 mg/d vs. 12.85 mg/d p<0.0001). Ocho de los pacientes (38.1%) presentaron eventos adversos no graves; la infección del tracto urinario fue la más común (75%). Ninguno tuvo eventos adversos severos. Conclusiones: En nuestro estudio demostramos una muy buena respuesta en pacientes tratados con MMF para la terapia de inducción de NL en pacientes ecuatorianos de la vida real. https://reumatologiaaldia.com/index.php/rad/article/view/3491Lupus eritematoso sistémiconefritis lúpicamicofenolato de mofetilotratamiento
spellingShingle Mario Moreno
Rafael López M.
José M. Martínez Pérez
Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real
Lupus eritematoso sistémico
nefritis lúpica
micofenolato de mofetilo
tratamiento
title Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real
title_full Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real
title_fullStr Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real
title_full_unstemmed Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real
title_short Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real
title_sort micofenolato de mofetilo en el tratamiento de induccion de la nefritis lupica estudio de la vida real
topic Lupus eritematoso sistémico
nefritis lúpica
micofenolato de mofetilo
tratamiento
url https://reumatologiaaldia.com/index.php/rad/article/view/3491
work_keys_str_mv AT mariomoreno micofenolatodemofetiloeneltratamientodeinducciondelanefritislupicaestudiodelavidareal
AT rafaellopezm micofenolatodemofetiloeneltratamientodeinducciondelanefritislupicaestudiodelavidareal
AT josemmartinezperez micofenolatodemofetiloeneltratamientodeinducciondelanefritislupicaestudiodelavidareal