OBSCN undergoes extensive alternative splicing during human cardiac and skeletal muscle development
Abstract Background Highly expressed in skeletal muscles, the gene Obscurin (i.e. OBSCN) has 121 non-overlapping exons and codes for some of the largest known mRNAs in the human genome. Furthermore, it plays an essential role in muscle development and function. Mutations in OBSCN are associated with...
| الحاوية / القاعدة: | Skeletal Muscle |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | Ali Oghabian, Per Harald Jonson, Swethaa Natraj Gayathri, Mridul Johari, Ella Nippala, David Gomez Andres, Francina Munell, Jessica Camacho Soriano, Maria Angeles Sanchez Duran, Juha Sinisalo, Heli Tolppanen, Johanna Tolva, Peter Hackman, Marco Savarese, Bjarne Udd |
| التنسيق: | مقال |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
BMC
2025-03-01
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1186/s13395-025-00374-6 |
مواد مشابهة
Correction: OBSCN undergoes extensive alternative splicing during human cardiac and skeletal muscle development
حسب: Ali Oghabian, وآخرون
منشور في: (2025-04-01)
حسب: Ali Oghabian, وآخرون
منشور في: (2025-04-01)
Novel compound heterozygous OBSCN variants in Chinese children with congenital pulmonary airway malformation
حسب: Jiali Xu, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
حسب: Jiali Xu, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
Loss of OBSCN expression promotes bladder cancer progression but enhances the efficacy of PD-L1 inhibitors
حسب: Tao Wang, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
حسب: Tao Wang, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
Identification of Compound Heterozygous Variants in OBSCN Gene Associated With Rhabdomyolysis: A Case Report
حسب: Xiaolan Sun, وآخرون
منشور في: (2025-04-01)
حسب: Xiaolan Sun, وآخرون
منشور في: (2025-04-01)
Identification of an ergosterol derivative with anti-melanoma effect from the sponge-derived fungus Pestalotiopsis sp. XWS03F09
حسب: Tong Xia, وآخرون
منشور في: (2022-10-01)
حسب: Tong Xia, وآخرون
منشور في: (2022-10-01)
The complexity of titin splicing pattern in human adult skeletal muscles
حسب: Marco Savarese, وآخرون
منشور في: (2018-03-01)
حسب: Marco Savarese, وآخرون
منشور في: (2018-03-01)
Revealing myopathy spectrum: integrating transcriptional and clinical features of human skeletal muscles with varying health conditions
حسب: Huahua Zhong, وآخرون
منشور في: (2024-04-01)
حسب: Huahua Zhong, وآخرون
منشور في: (2024-04-01)
A novel FLNC frameshift and an OBSCN variant in a family with distal muscular dystrophy.
حسب: Daniela Rossi, وآخرون
منشور في: (2017-01-01)
حسب: Daniela Rossi, وآخرون
منشور في: (2017-01-01)
Inferring disease course from differential exon usage in the wide titinopathy spectrum
حسب: Maria Francesca Di Feo, وآخرون
منشور في: (2024-10-01)
حسب: Maria Francesca Di Feo, وآخرون
منشور في: (2024-10-01)
OBSCN Mutations Associated with Dilated Cardiomyopathy and Haploinsufficiency.
حسب: Steven Marston, وآخرون
منشور في: (2015-01-01)
حسب: Steven Marston, وآخرون
منشور في: (2015-01-01)
Adult‐onset dominant muscular dystrophy in Greek families caused by Annexin A11
حسب: Mridul Johari, وآخرون
منشور في: (2022-10-01)
حسب: Mridul Johari, وآخرون
منشور في: (2022-10-01)
Effect of FTO on cardiac hypertrophy through the regulation of OBSCN expression
حسب: Lili Chen, وآخرون
منشور في: (2024-11-01)
حسب: Lili Chen, وآخرون
منشور في: (2024-11-01)
Correlation between TTF-1 expression and EGFR mutations in moroccan lung adenocarcinoma: A prospective six-year study
حسب: Sara Boukansa, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
حسب: Sara Boukansa, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
Exon Shuffling and Origin of Scorpion Venom Biodiversity
حسب: Xueli Wang, وآخرون
منشور في: (2016-12-01)
حسب: Xueli Wang, وآخرون
منشور في: (2016-12-01)
Detección de mutaciones en el Gen de la dostrofina en pacientes con distrofia muscular tipo Duchenne, atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría
حسب: Cesar A. Maldonado - García, وآخرون
منشور في: (2014-08-01)
حسب: Cesar A. Maldonado - García, وآخرون
منشور في: (2014-08-01)
GENETIC POLYMORPHISMS OF HLA-G GENE IN RHEUMATOID ARTHRITIS
حسب: Tabarek A. A., وآخرون
منشور في: (2023-04-01)
حسب: Tabarek A. A., وآخرون
منشور في: (2023-04-01)
Unraveling the spectrum of KIT mutations in gastrointestinal stromal tumors: An Indian Tertiary Cancer Center Experience
حسب: Trupti Pai, وآخرون
منشور في: (2017-01-01)
حسب: Trupti Pai, وآخرون
منشور في: (2017-01-01)
PI3K pathway in NSCLC
حسب: Alex eMartínez Martí, وآخرون
منشور في: (2012-01-01)
حسب: Alex eMartínez Martí, وآخرون
منشور في: (2012-01-01)
Identified five variants in CFTR gene that alter RNA splicing by minigene assay
حسب: Bingying Zhang, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
حسب: Bingying Zhang, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
The hypermethylation of p16 gene exon 1 and exon 2: potential biomarkers for colorectal cancer and are associated with cancer pathological staging
حسب: Xiaoxia Ye, وآخرون
منشور في: (2018-10-01)
حسب: Xiaoxia Ye, وآخرون
منشور في: (2018-10-01)
The pattern of p53 gene mutations on oral squamous cell carcinoma
حسب: Peter Agus
منشور في: (2007-09-01)
حسب: Peter Agus
منشور في: (2007-09-01)
Investigation of Exon 1 in FXN Gene in Patients with Clinical Symptomatic of Friedreich Ataxia
حسب: Naseroleslami M, وآخرون
منشور في: (2013-01-01)
حسب: Naseroleslami M, وآخرون
منشور في: (2013-01-01)
Clinically relevant pseudoexons of the GALNS gene and their antisense-based correction
حسب: Igor Bychkov, وآخرون
منشور في: (2025-05-01)
حسب: Igor Bychkov, وآخرون
منشور في: (2025-05-01)
Pairwise Engineering of Tandemly Aligned Self-Splicing Group I Introns for Analysis and Control of Their Alternative Splicing
حسب: Tomoki Ueda, وآخرون
منشور في: (2023-04-01)
حسب: Tomoki Ueda, وآخرون
منشور في: (2023-04-01)
Amivantamab: A narrative drug review
حسب: Anupa John, وآخرون
منشور في: (2023-01-01)
حسب: Anupa John, وآخرون
منشور في: (2023-01-01)
Genome-wide identification of exon extension/shrinkage events induced by splice-site-creating mutations
حسب: Zhuo Qu, وآخرون
منشور في: (2022-12-01)
حسب: Zhuo Qu, وآخرون
منشور في: (2022-12-01)
Three exonic variants in the COL4A5 gene alter RNA splicing in a minigene assay
حسب: Ran Zhang, وآخرون
منشور في: (2024-02-01)
حسب: Ran Zhang, وآخرون
منشور في: (2024-02-01)
Developing messenger RNA biomarkers: A workflow to characterise and identify transcript target sequences unaffected by alternative splicing for reproducible gene transcript quantification by reverse transcriptase quantitative polymerase chain reaction
حسب: Bhaja Krushna Padhi, وآخرون
منشور في: (2024-10-01)
حسب: Bhaja Krushna Padhi, وآخرون
منشور في: (2024-10-01)
Minigene splicing assays reveal new insights into exonic variants of the SLC12A3 gene in Gitelman syndrome
حسب: Xiaomeng Shi, وآخرون
منشور في: (2023-04-01)
حسب: Xiaomeng Shi, وآخرون
منشور في: (2023-04-01)
Identification of Two Novel Variants of the DMD Gene in Chinese Families with Duchenne Muscular Dystrophy
حسب: Wu J, وآخرون
منشور في: (2023-08-01)
حسب: Wu J, وآخرون
منشور في: (2023-08-01)
A novel mutation in exon 9 of Cullin 3 gene contributes to aberrant splicing in pseudohypoaldosteronism type II
حسب: Leping Shao, وآخرون
منشور في: (2018-03-01)
حسب: Leping Shao, وآخرون
منشور في: (2018-03-01)
Splice site proximity influences alternative exon definition
حسب: Francisco Carranza, وآخرون
منشور في: (2022-12-01)
حسب: Francisco Carranza, وآخرون
منشور في: (2022-12-01)
Systemic administration of the antisense oligonucleotide NS‐089/NCNP‐02 for skipping of exon 44 in patients with Duchenne muscular dystrophy: Study protocol for a phase I/II clinical trial
حسب: Takami Ishizuka, وآخرون
منشور في: (2023-06-01)
حسب: Takami Ishizuka, وآخرون
منشور في: (2023-06-01)
Networking to Optimize <i>Dmd</i> exon 53 Skipping in the Brain of <i>mdx52</i> Mouse Model
حسب: Mathilde Doisy, وآخرون
منشور في: (2023-12-01)
حسب: Mathilde Doisy, وآخرون
منشور في: (2023-12-01)
The Use of Tricyclo-DNA Oligomers for the Treatment of Genetic Disorders
حسب: Philippine Aupy, وآخرون
منشور في: (2017-12-01)
حسب: Philippine Aupy, وآخرون
منشور في: (2017-12-01)
KIT exon 11 and PDGFRA exon 18 gene mutations in gastric GIST: proposal of a short panel for predicting therapeutic response
حسب: Denise Barcelos, وآخرون
منشور في: (2018-11-01)
حسب: Denise Barcelos, وآخرون
منشور في: (2018-11-01)
An anciently diverged family of RNA binding proteins maintain correct splicing of a class of ultra-long exons through cryptic splice site repression
حسب: Chileleko Siachisumo, وآخرون
منشور في: (2024-10-01)
حسب: Chileleko Siachisumo, وآخرون
منشور في: (2024-10-01)
Exon-18-EGFR Mutated Transformed Small-Cell Lung Cancer: A Case Report and Literature Review
حسب: Nunzio Digiacomo, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
حسب: Nunzio Digiacomo, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
Co-occurrence of ecologically similar species of Hawaiian spiders reveals critical early phase of adaptive radiation
حسب: Darko D. Cotoras, وآخرون
منشور في: (2018-06-01)
حسب: Darko D. Cotoras, وآخرون
منشور في: (2018-06-01)
Supervivencia global del cáncer colorrectal metastásico en Lima Metropolitana: relación con el estado mutacional del gen KRAS
حسب: Franklin Aldecoa
منشور في: (2020-07-01)
حسب: Franklin Aldecoa
منشور في: (2020-07-01)
مواد مشابهة
-
Correction: OBSCN undergoes extensive alternative splicing during human cardiac and skeletal muscle development
حسب: Ali Oghabian, وآخرون
منشور في: (2025-04-01) -
Novel compound heterozygous OBSCN variants in Chinese children with congenital pulmonary airway malformation
حسب: Jiali Xu, وآخرون
منشور في: (2025-03-01) -
Loss of OBSCN expression promotes bladder cancer progression but enhances the efficacy of PD-L1 inhibitors
حسب: Tao Wang, وآخرون
منشور في: (2025-03-01) -
Identification of Compound Heterozygous Variants in OBSCN Gene Associated With Rhabdomyolysis: A Case Report
حسب: Xiaolan Sun, وآخرون
منشور في: (2025-04-01) -
Identification of an ergosterol derivative with anti-melanoma effect from the sponge-derived fungus Pestalotiopsis sp. XWS03F09
حسب: Tong Xia, وآخرون
منشور في: (2022-10-01)
