Características clínicas de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico, al debut y en recaídas
Introducción: Las formas clínicas de presentación del lupus eritematoso sistémico (LES) son variadas, así como las recaídas que ocurren en el curso de la enfermedad. Objetivo: Describir las formas de presentación del debut y las recaídas de pacientes con LES. Metodología: Estudio observacional...
| Published in: | Revista Paraguaya de Reumatología |
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| Published: |
Sociedad Paraguaya de Reumatología
2023-12-01
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| Online Access: | https://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/196 |
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| author | Dora Montiel Jarolin Margarita Samudio |
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| collection | DOAJ |
| container_title | Revista Paraguaya de Reumatología |
| description | Introducción: Las formas clínicas de presentación del lupus eritematoso sistémico (LES) son variadas, así como las recaídas que ocurren en el curso de la enfermedad.
Objetivo: Describir las formas de presentación del debut y las recaídas de pacientes con LES.
Metodología: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, de pacientes con LES, que acudieron al Hospital Nacional, durante el periodo 2022 a 2023. Las variables analizadas fueron las variables sociodemográficas, clínicas y de laboratorio, al debut y durante las recaídas.
Resultados: Se incluyeron 47 pacientes, entre 14 y 68 años de edad (media: 29,6 ±12 años), 91,5% del sexo femenino, 59,5% del interior del país, con educación secundaria (68,1%) y ocupación ama de casa (55,3%). El tiempo de enfermedad fue en promedio 48,7 ±37.1 meses. La forma más frecuente de debut fue la poli-artralgia (55,3%), seguido de nefritis (27,7%). En la recaída, la nefritis fue más frecuente (44,7%), seguida de dolor poliarticular (40,4%). La causa de recaída más frecuente fue el abandono del tratamiento (34,0%).
Conclusión: La mayoría de las pacientes eran mujeres jóvenes que debutaron la enfermedad con artralgias, seguida de la afectación renal. Las recaídas se presentaron con nefritis. La causa principal de las recaídas fue el abandono del tratamiento. |
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| institution | Directory of Open Access Journals |
| issn | 2413-709X 2413-4341 |
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| publishDate | 2023-12-01 |
| publisher | Sociedad Paraguaya de Reumatología |
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| spelling | doaj-art-e02780be12a347dda9eae271f87f68f72025-08-19T23:37:32ZspaSociedad Paraguaya de ReumatologíaRevista Paraguaya de Reumatología2413-709X2413-43412023-12-0192485710.18004//rpr/2023.09.02.48196Características clínicas de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico, al debut y en recaídasDora Montiel Jarolin0Margarita Samudio1Hospital Nacional de Itaugua, Departamento de Medicina Interna. Itauguá, ParaguayUniversidad del Pacífico. Asunción, Paraguay.Introducción: Las formas clínicas de presentación del lupus eritematoso sistémico (LES) son variadas, así como las recaídas que ocurren en el curso de la enfermedad. Objetivo: Describir las formas de presentación del debut y las recaídas de pacientes con LES. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, de pacientes con LES, que acudieron al Hospital Nacional, durante el periodo 2022 a 2023. Las variables analizadas fueron las variables sociodemográficas, clínicas y de laboratorio, al debut y durante las recaídas. Resultados: Se incluyeron 47 pacientes, entre 14 y 68 años de edad (media: 29,6 ±12 años), 91,5% del sexo femenino, 59,5% del interior del país, con educación secundaria (68,1%) y ocupación ama de casa (55,3%). El tiempo de enfermedad fue en promedio 48,7 ±37.1 meses. La forma más frecuente de debut fue la poli-artralgia (55,3%), seguido de nefritis (27,7%). En la recaída, la nefritis fue más frecuente (44,7%), seguida de dolor poliarticular (40,4%). La causa de recaída más frecuente fue el abandono del tratamiento (34,0%). Conclusión: La mayoría de las pacientes eran mujeres jóvenes que debutaron la enfermedad con artralgias, seguida de la afectación renal. Las recaídas se presentaron con nefritis. La causa principal de las recaídas fue el abandono del tratamiento.https://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/196lupus eritematoso sistémicodebutrecaídas |
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