Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: Differential Diagnosis from TTP/HUS and Management
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare form of thrombotic microangiopathy (TMA). It has an unfavorable outcome with death rates as high as 25% during the acute phase and up to 50% of cases progressing to end-stage renal failure. Uncontrolled complement activation through the alternative...
| الحاوية / القاعدة: | Turkish Journal of Hematology |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Mustafa N. Yenerel |
| التنسيق: | مقال |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
Turkish Society of Hematology
2014-08-01
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://jag.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=tjh&un=TJH-66642 |
مواد مشابهة
Thrombotic microangiopathy in children: Redefining hemolytic uremic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura and related disorders
حسب: Mamta Manglani, وآخرون
منشور في: (2024-03-01)
حسب: Mamta Manglani, وآخرون
منشور في: (2024-03-01)
PLASMIC score to aid diagnosis of aHUS: an analysis of C5 inhibitor clinical trials and the PINC AI™ healthcare database
حسب: Miguel G. Uriol-Rivera, وآخرون
منشور في: (2025-05-01)
حسب: Miguel G. Uriol-Rivera, وآخرون
منشور في: (2025-05-01)
Relapse of Immune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Following Vaccination with COVID19 mRNA Vaccine
حسب: Katerina Pavenski
منشور في: (2021-07-01)
حسب: Katerina Pavenski
منشور في: (2021-07-01)
The utility of platelet activation biomarkers in thrombotic microangiopathies
حسب: Mohammad Al-Tamimi, وآخرون
منشور في: (2022-05-01)
حسب: Mohammad Al-Tamimi, وآخرون
منشور في: (2022-05-01)
THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA: A CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE
حسب: Stankovikj Svetlana
منشور في: (2020-06-01)
حسب: Stankovikj Svetlana
منشور في: (2020-06-01)
Atypical Presentation of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura without Hematological Features
حسب: Balraj Singh, وآخرون
منشور في: (2020-07-01)
حسب: Balraj Singh, وآخرون
منشور في: (2020-07-01)
Effect of blood groups on acquired and congenital thrombotic thrombocytopenic purpura and clinical correlation: Multi-center Turkish cohort study
حسب: Cevat İlteriş Kıkılı, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
حسب: Cevat İlteriş Kıkılı, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
A Multicenter Study Evaluating the Discontinuation of Eculizumab Therapy in Children with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
حسب: Saeed AlZabali, وآخرون
منشور في: (2022-11-01)
حسب: Saeed AlZabali, وآخرون
منشور في: (2022-11-01)
SUCCESSFUL TREATMENT FOR ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME IN A PUERPERA
حسب: O. N. Ulitkina, وآخرون
منشور في: (2016-01-01)
حسب: O. N. Ulitkina, وآخرون
منشور في: (2016-01-01)
Application of eculizumab, a terminal complement inhibitor, in the management of atypical hemolytic uremic syndrome in a 14-month-old Chinese pediatric patient: a case report
حسب: Xin Wei, وآخرون
منشور في: (2024-07-01)
حسب: Xin Wei, وآخرون
منشور في: (2024-07-01)
Living with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome in the Netherlands: Patient and Family Perspective
حسب: Romy N. Bouwmeester, وآخرون
منشور في: (2024-07-01)
حسب: Romy N. Bouwmeester, وآخرون
منشور في: (2024-07-01)
Pregnancy-Associated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: A Case Report with <i>MCP</i> Gene Mutation and Successful Eculizumab Treatment
حسب: Alex Domínguez-Vargas, وآخرون
منشور في: (2024-01-01)
حسب: Alex Domínguez-Vargas, وآخرون
منشور في: (2024-01-01)
Practical approach to thrombocytopenia in patients with sepsis: a narrative review
حسب: Kasumi Satoh, وآخرون
منشور في: (2024-07-01)
حسب: Kasumi Satoh, وآخرون
منشور في: (2024-07-01)
Emergency Plasmapheresis in a case of ThromboticThrombocytopenic Purpura (TTP)
حسب: Mariaserena Pioli Di Marco, وآخرون
منشور في: (2013-12-01)
حسب: Mariaserena Pioli Di Marco, وآخرون
منشور في: (2013-12-01)
Thrombotic Thrombocytopenic Purpura and Evans Syndrome: Validating and Exploring 20 Years of Routine Hospital Care
حسب: Lawrie DA, وآخرون
منشور في: (2025-06-01)
حسب: Lawrie DA, وآخرون
منشور في: (2025-06-01)
Rituximab for acute plasma-refractory thrombotic thrombocytopenic purpura - a case report and concise review of the literature
حسب: D Brodmann
منشور في: (2007-09-01)
حسب: D Brodmann
منشور في: (2007-09-01)
Frontline use of rituximab may prevent ADAMTS13 inhibitor boosting during caplacizumab treatment in patients with iTTP: post hoc analysis of a phase 2/3 study in Japan
حسب: Kazunori Imada, وآخرون
منشور في: (2024-08-01)
حسب: Kazunori Imada, وآخرون
منشور في: (2024-08-01)
Annual trends in atypical haemolytic uremic syndrome management in Japan and factors influencing early diagnosis and treatment: a retrospective study
حسب: Yoshitaka Tatematsu, وآخرون
منشور في: (2024-08-01)
حسب: Yoshitaka Tatematsu, وآخرون
منشور في: (2024-08-01)
Eculizumab is efficacious and safe in pediatric patients with various forms of hemolytic uremic syndrome: a retrospective clinical experience of a tertiary center
حسب: Naama Lax, وآخرون
منشور في: (2025-04-01)
حسب: Naama Lax, وآخرون
منشور في: (2025-04-01)
Eculizumab Treatment for Postpartum HELLP Syndrome and aHUS—Case Report
حسب: A. Inkeri Lokki, وآخرون
منشور في: (2020-04-01)
حسب: A. Inkeri Lokki, وآخرون
منشور في: (2020-04-01)
Thrombotic Microangiopathy with Complement Factor H Gene Mutations Unassociated with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
حسب: Yesim Oymak, وآخرون
منشور في: (2015-07-01)
حسب: Yesim Oymak, وآخرون
منشور في: (2015-07-01)
New in the differential diagnosis of different variants of thrombotic microangiopathies in obstetrics
حسب: T. V. Kirsanova, وآخرون
منشور في: (2021-04-01)
حسب: T. V. Kirsanova, وآخرون
منشور في: (2021-04-01)
Two novel mutations in ADAMTS13 in a Chinese boy with congenital thrombocytopenic purpura: a case report
حسب: Ling Hou, وآخرون
منشور في: (2020-03-01)
حسب: Ling Hou, وآخرون
منشور في: (2020-03-01)
Immune thrombotic thrombocytopenic purpura: Personalized therapy using ADAMTS‐13 activity and autoantibodies
حسب: Francesca Palandri, وآخرون
منشور في: (2021-12-01)
حسب: Francesca Palandri, وآخرون
منشور في: (2021-12-01)
CLINICAL CASE OF OBSTETRIC ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME
حسب: SVETLANA CH. Kara-Sal, وآخرون
منشور في: (2019-03-01)
حسب: SVETLANA CH. Kara-Sal, وآخرون
منشور في: (2019-03-01)
Real-World Analysis of Clinical Characteristics, Treatment Outcomes, and the Novel Predictive Model for Patients with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) and TTP-Like Syndrome
حسب: Lv M, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
حسب: Lv M, وآخرون
منشور في: (2025-03-01)
Neurological Manifestations of Hemolytic Uremic Syndrome: A Comprehensive Review
حسب: Una Tonkovic, وآخرون
منشور في: (2025-07-01)
حسب: Una Tonkovic, وآخرون
منشور في: (2025-07-01)
Hidden in plain sight: Recognizing TTP in the emergency department
حسب: Heather Silverstein, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
حسب: Heather Silverstein, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
Severe pregnancy-associated atypical hemolytic uremia syndrome in the context of the COVID-19 pandemic: a novel survival case report
حسب: Yan Yang, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
حسب: Yan Yang, وآخرون
منشور في: (2025-01-01)
Hemolytic uremic syndrome in the setting of COVID-19 successfully treated with complement inhibition therapy: An instructive case report of a previously healthy toddler and review of literature
حسب: Matija Matošević, وآخرون
منشور في: (2023-02-01)
حسب: Matija Matošević, وآخرون
منشور في: (2023-02-01)
Purtscher-Like Retinopathy Associated with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
حسب: Melih Ustaoğlu, وآخرون
منشور في: (2017-12-01)
حسب: Melih Ustaoğlu, وآخرون
منشور في: (2017-12-01)
Thrombotic Microangiophatic in the ICU, postpartum hemolytic uremic syndrome: case report
حسب: Zulma Urbina, وآخرون
منشور في: (2016-07-01)
حسب: Zulma Urbina, وآخرون
منشور في: (2016-07-01)
A comprehensive model for assessing and classifying patients with thrombotic microangiopathy: the TMA-INSIGHT score
حسب: Vanessa Vilani Addad, وآخرون
منشور في: (2023-11-01)
حسب: Vanessa Vilani Addad, وآخرون
منشور في: (2023-11-01)
A case of hemolytic uremic syndrome following hysterosalpingiogram
حسب: Ahmed Mohamed Elhawy, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
حسب: Ahmed Mohamed Elhawy, وآخرون
منشور في: (2025-09-01)
گزارش یک مورد درمان موفقیتآمیز Thrombotic Thrombocytopenic Purpura در حاملگی
حسب: Maliheh Amiriam, وآخرون
منشور في: (2016-08-01)
حسب: Maliheh Amiriam, وآخرون
منشور في: (2016-08-01)
Thrombotic thrombocytopenic purpura as a rare cause of anemia with thrombocytopenia in childhood: report of 2 cases
حسب: Oya Köker, وآخرون
منشور في: (2019-06-01)
حسب: Oya Köker, وآخرون
منشور في: (2019-06-01)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) or Moschowitz syndrome: a true hematologic emergency
حسب: Deborah Melis, وآخرون
منشور في: (2012-01-01)
حسب: Deborah Melis, وآخرون
منشور في: (2012-01-01)
Pitfalls of Thrombotic Microangiopathies in Children: Two Case Reports and Literature Review
حسب: Adriana Mocanu, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
حسب: Adriana Mocanu, وآخرون
منشور في: (2023-03-01)
Critical appraisal of eculizumab for atypical hemolytic uremic syndrome
حسب: Palma LMP, وآخرون
منشور في: (2016-04-01)
حسب: Palma LMP, وآخرون
منشور في: (2016-04-01)
Thrombotic microangiopathies: An illustrated review
حسب: Mouhamed Yazan Abou‐Ismail, وآخرون
منشور في: (2022-03-01)
حسب: Mouhamed Yazan Abou‐Ismail, وآخرون
منشور في: (2022-03-01)
مواد مشابهة
-
Thrombotic microangiopathy in children: Redefining hemolytic uremic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura and related disorders
حسب: Mamta Manglani, وآخرون
منشور في: (2024-03-01) -
PLASMIC score to aid diagnosis of aHUS: an analysis of C5 inhibitor clinical trials and the PINC AI™ healthcare database
حسب: Miguel G. Uriol-Rivera, وآخرون
منشور في: (2025-05-01) -
Relapse of Immune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Following Vaccination with COVID19 mRNA Vaccine
حسب: Katerina Pavenski
منشور في: (2021-07-01) -
The utility of platelet activation biomarkers in thrombotic microangiopathies
حسب: Mohammad Al-Tamimi, وآخرون
منشور في: (2022-05-01) -
THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA: A CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE
حسب: Stankovikj Svetlana
منشور في: (2020-06-01)
