TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG SECUNDÁRIO A SÍNDROME DE KLINEFELTER - RELATO DE CASO

A Síndrome de Klinefelter (SK) é definido geneticamente pela duplicação do cromossomo X, sendo a causa mais comum de hipogonadismo masculino. Cursa com alterações tardias que se tornam perceptíveis após a puberdade, sendo uma delas a infertilidade. Representa uma das principais causas de infertilid...

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Bibliographic Details
Published in:Revista Uningá
Main Authors: Fellipe Roncholeta Santos, Matheus Vissoci Lima, Nathan Medeiros Fresneda, Renan Hoffman da Silva, Enio Teixeira Molina Filho
Format: Article
Language:English
Published: Editora Uningá 2021-01-01
Subjects:
Ginecomastia
Infertilidade masculina
Puberdade tardia
Síndrome de Klinefelter
Tumor de células de Leydig
Online Access:https://revista.uninga.br/uninga/article/view/3840

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