TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA COMO TRATAMENTO PARA A SÍNDROME WHIM
Objetivos: A síndrome WHIM é uma imunodeficiência rara, autossômica dominante, caracterizada por Verrugas, Hipogamaglobulinemia, Infecções e Mielocatexis, resultante de mutações no receptor de quimiocina CXCR4. Com uma incidência de cerca de um a cada 4,3 milhões de nascidos vivos, essas mutações ca...
| الحاوية / القاعدة: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
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| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | مقال |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
Elsevier
2024-10-01
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| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137924023204 |
