PRRT2 Gene Analysis of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia (PKD) in Thai Children

Objective: To examine the frequency of the proline-rich transmembrane protein-2 (PRRT2) gene mutation in Thai patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD). Material and Methods: A retrospective study of children aged 0-18 years with a diagnosis of PKD at Siriraj Hospital. The genetic analy...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Journal of Health Science and Medical Research (JHSMR)
المؤلفون الرئيسيون:	Pantaree Laosuebsakulthai, Surachai Likasitwattanakul, Theerapong Pho-iam, Wanna Thongnoppakhun, Mongkol Chanvanichtrakool
التنسيق:	مقال
اللغة:	الإنجليزية
منشور في:	Prince of Songkla University 2022-05-01
الموضوعات:	paroxysmal kinesigenic dyskinesia pkd prrt2 gene thai children
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.jhsmr.org/index.php/jhsmr/article/view/853