EARLY DIAGNOSIS AND TREATMENT IN PATIENT WITH A PRIMARY CILIARY DYSKINESIA (KARTAGENER SYNDROME): CASE REPORT

Primary ciliar dyskinesia is а rare orphan disease known for its multiple and variable symptoms caused by the marked genetic heterogenity beyond. As per the abundant symptoms in pediatric patients, a frequent inflammatory diseases of both upper and lower respiratory tract segments are the key points...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Архивъ внутренней медицины
المؤلفون الرئيسيون: I. V. Rybakova, I. V. Koroleva, A. V. Khizhniak, O. V. Sidorovich, S. Iu. Elizarova
التنسيق: مقال
اللغة:الروسية
منشور في: SINAPS LLC 2018-08-01
الموضوعات:
primary ciliary dyskinesia
kartagener syndrome
الوصول للمادة أونلاين:https://www.medarhive.ru/jour/article/view/813

الانترنت

https://www.medarhive.ru/jour/article/view/813

مواد مشابهة