Typowe problemy chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki – prezentacja przypadku

W pracy przedstawiono 20-letnią obserwację typowego przypadku wielohormonalnej niedoczynności przysadki spowodowanej mutacją genu Prop-1, który rozpoznano w wieku 8 lat na podstawie niedoboru wzrostu (-4 SD), opóźnienia wieku kostnego (3,5 roku) oraz wykazanego niedoboru GH, TSH, a w okresie okołopo...

Full description

Bibliographic Details

Published in:	Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Main Authors:	Małgorzata Wójcik, Jerzy Starzyk
Format:	Article
Language:	English
Published:	Termedia Publishing House 2008-03-01
Subjects:	wielohormonalna niedoczynność przysadki mutacja genu Prop-1 leczenie rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu
Online Access:	http://cornetis.pl/pliki/ED/2008/1/ED_2008_1_57.pdf