A Novel DSPP Mutation in Dentinogenesis Imperfecta Shields Type II: Clinical, Genetic and Stem Cell Perspectives
Introduction and aims: To identify the genetic cause of dentinogenesis imperfecta type II (DGI-II) in a family, analyse tooth microstructure and evaluate functional defects in patient-derived stem cells (SHED) to explore genotype-phenotype links. Methods: A 13-member family with DGI-II underwent cli...
| الحاوية / القاعدة: | International Dental Journal |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | مقال |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
Elsevier
2025-10-01
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0020653925002242 |
