Clinical Characteristics of C9ORF72-Linked Frontotemporal Lobar Degeneration

Background: The most common genetic cause of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has been linked to a hexanucleotide repeat expansion in the C9ORF72 gene. The frequency of the C9ORF72 expansion in Finland is among the highest in the world. Methods: We ass...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra
المؤلفون الرئيسيون:	Anna-Lotta Kaivorinne, Michaela K. Bode, Liisa Paavola, Hannu Tuominen, Mika Kallio, Alan E. Renton, Bryan J. Traynor, Virpi Moilanen, Anne M. Remes
التنسيق:	مقال
اللغة:	الإنجليزية
منشور في:	Karger Publishers 2013-08-01
الموضوعات:	Association study Clinical features Frontotemporal dementia Frontotemporal lobar degeneration Genetics
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.karger.com/Article/FullText/351859