Hereditary Hemochromatosis Caused by SUGP2 and DENND3 Mutation in China: A Case Report

التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:	Clinical Case Reports
المؤلفون الرئيسيون:	Huiqing Qiu, Mengwei Yuan, Ziyu Guo, Jiayi Liang, Yang Li, Yan Gao, Sha He, Xiaowei Ma
التنسيق:	مقال
اللغة:	الإنجليزية
منشور في:	Wiley 2024-12-01
الموضوعات:	DENND3 hereditary hemochromatosis iron metabolism memory loss mutation SUGP2
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1002/ccr3.9592

الانترنت

https://doi.org/10.1002/ccr3.9592