Fibrosis Quística: mutaciones más frecuentes en la población mundial Cystic fibrosis: more frequent mutations in world population

by Teresa Collazo Mesa
Published 2008-06-01

Estudio molecular de anemia falciforme. Frecuencia de los alelos βS y βC en pacientes estudiados en el año 2010

by Ismael Aramís Cervera García, Marisleivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa
Published 2012-11-01

Introducción del diagnóstico molecular de la hemocromatosis tipo 1 en Cuba

by Ismael Aramís Cervera García, Marileivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa
Published 2013-06-01

Introducción del diagnóstico molecular de la hemocromatosis tipo 1 en Cuba

by Ismael Aramís Cervera García, Marileivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa
Published 2013-06-01

Estudio molecular de anemia falciforme. Frecuencia de los alelos βS y βC en pacientes estudiados en el año 2010

by Ismael Aramís Cervera García, Marisleivis García Heredia, Teresa Collazo Mesa
Published 2012-11-01

Fenotipo turneriano asociado al cromosoma Y en anillo TURNER'S PHENOTYPE ASSOCIATED WITH RING Y CHROMOSOME

by Estela Morales Peralta, Carlos Viñas Portilla, Jeorges Pérez Giardinú, Teresa Collazo Mesa
Published 2005-03-01

A simple, fast and inexpensive method for mutation scanning of CFTR gene

by Juan Emilio Figueredo Lago, Anny Armas Cayarga, Yaimé Josefina González González, Teresa Collazo Mesa
Published 2017-05-01

Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency

by Taimí Barrueta Ordóñez, Teresa Collazo Mesa, Paulina Lantigua Cruz, Adrián de Jesús González Navarro, Tania Espinosa Reyes
Published 2019-02-01

Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency

by Taimí Barrueta Ordóñez, Teresa Collazo Mesa, Paulina Lantigua Cruz, Adrián de Jesús González Navarro, Tania Espinosa Reyes
Published 2019-02-01

Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnóstico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia.

by Yaixa Piloto-Roque, Arlet Acanda de la Rocha, Ismael Cervera García, Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo-Mesa
Published 2010-11-01

Correlación fenotipo genotipo en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita diagnosticados por tamizaje neonatal

by Elayne Esther Santana Hernández, Teresa Collazo Mesa, Víctor Jesús Tamayo Chang, Martha Motes Velásquez, Yuriela Betancourt Loyola
Published 2015-10-01

Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnostico molecular de la hemofilia A: Estudio de una familia Factor VIII gene haplotype in the haemophilia a molecular dagnosis: A family...

by Piloto-Roque Yaixa, Acanda de la Rocha Arlet, Cervera García Ismael, Clark Feoktistova Yulia, Collazo-Mesa Teresa
Published 2010-03-01

Association of T352C and A16974C polymorphisms with lepromatose leprosy in Cuban patients

by Estela Morales Peralta, Yadira Hernández Pérez, Kilenda Peñalver Morales, Yulié Lamas Torres, Raisa Rumbaut Castillo, Teresa Collazo Mesa
Published 2017-10-01

Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana

by Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith
Published 2014-11-01

Análisis molecular del exón 2 del gen atp7b en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson

by Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo Mesa, Caridad Ruenes, Elsa F. García Bacallao, Zoe Robaina Jiménez, Trini Fragoso Arbelo
Published 2011-02-01

Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana

by Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith

Análisis molecular del exón 2 del gen atp7b en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson Molecular analysis in the exon 2 of atp7b gene in cubans patients with wilson disease

by Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo Mesa, Caridad Ruenes, Elsa F García Bacallao, Zoe Robaina Jiménez, Trini Fragoso Arbelo
Published 2011-09-01

Genotype-Phenotype Correlation in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency in Cuba

by Tania Mayvel Espinosa Reyes, Teresa Collazo Mesa, Paulina Arasely Lantigua Cruz, Adriana Agramonte Machado, Emma Domínguez Alonso, Henrik Falhammar
Published 2021-01-01

Molecular diagnosis of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

by Tania Mayvel Espinosa Reyes, Teresa Collazo Mesa, Paulina Arasely Lantigua Cruz, Adriana Agramonte Machado, Emma Domínguez Alonso, Henrik Falhammar
Published 2020-11-01

Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena
Published 2015-11-01