کاردرمانی در سندروم پرادر ویلی - گزارش یک مورد

• Main Authors: ناصر حوایی, مهسا محمدزاده, ماندانا رضایی
• Format: Article
• Language: fas
• Published: Shahid Beheshti University of Medical Sciences 2015-07-01
• Series: Ṭibb-i Tavānbakhshī
• Subjects: سندروم پرادرویلی; کاردرمانی; گزارش یک مورد
• Online Access: http://medrehab.sbmu.ac.ir/pdf_1100038_7a3b484e94133fc75172750ca8ed00a0.html

مقدمه و اهداف سندروم پرادر ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر اختلال در بازوی بلند کروموزوم پدری 15 ایجاد می شود. میزان بروز این سندروم 1 در20000 تا 125000 تولد زنده می­باشد. علاوه بر درمان­های دارویی و رژیمی، به دلیل بروز مشکلات جسمی و ذهنی در این کودکان، کاردرمانی با رویکرد جامع­نگر و کل­نگر بهترین گزینه جهت توانبخشی است. معرفی بیمار در این مطالعه یک مورد کودک مبتلا به سندروم پرادر ویلی که از خدمات کاردرمانی بهره­مند بوده است؛ گزارش می­گردد. بیمار کودک 1 ساله­ای است که بعد از بررسی­های به عمل آمده با تشخیص سندروم پرادر ویلی به کلینیک کاردرمانی معرفی شده و بعد از 1 سال کاردرمانی در زمینه تون عضلانی، رشد حرکتی، واکنش تعادلی و پوسچر بهبودی داشته است.