کاردرمانی در سندروم پرادر ویلی - گزارش یک مورد
مقدمه و اهداف سندروم پرادر ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر اختلال در بازوی بلند کروموزوم پدری 15 ایجاد می شود. میزان بروز این سندروم 1 در20000 تا 125000 تولد زنده میباشد. علاوه بر درمانهای دارویی و رژیمی، به دلیل بروز مشکلات جسمی و ذهنی در این کودکان، کاردرمانی با رویکرد جامعنگر و کلنگر...
Main Authors: | ناصر حوایی, مهسا محمدزاده, ماندانا رضایی |
---|---|
Format: | Article |
Language: | fas |
Published: |
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
2015-07-01
|
Series: | Ṭibb-i Tavānbakhshī |
Subjects: | |
Online Access: | http://medrehab.sbmu.ac.ir/pdf_1100038_7a3b484e94133fc75172750ca8ed00a0.html |
Similar Items
-
گزارش یک مورد جسم خارجی لب؛ معرفی یک روش خارج سازی مبتکرانه
by: saeed safari, et al.
Published: (2015-10-01) -
گزارش یک مورد تومور سلول گرانولوزا جوانان تخمدان واریانت آناپلاستیک
by: دکتر معصومه غریب, et al.
Published: (2021-05-01) -
گزش؛ علتی ناشایع اما محتمل برای ناپایداری همودینامیک
by: Masoumeh Moallem, et al.
Published: (2015-07-01) -
بررسی سطوح نیاز و انتظار از شغل در بین دانشجویان کاردرمانی دانشگاه های شهر تهران
by: نرگس قمری, et al.
Published: (2017-09-01) -
بکارگیری مدل اکولوژی کارکرد انسان در بیماری آتروفی عضلانی- نخاعی: یک مطالعه ی موردی
by: مرضیه پشم دار فرد, et al.
Published: (2017-07-01)