| Summary: | Desde a sua introdução como uma entidade clínica descrita em 1992, a síndrome de Brugada (SB) tem atraído grande interesse devido a sua alta incidência em muitas partes do mundo e sua associação com alto risco de morte súbita em jovens e adultos saudáveis e, menos freqüentemente, em lactentes e crianças. É uma doença autossômica dominante com penetrância incompleta que ocorre com maior frequência no sexo masculino. É caracterizada por um padrão eletrocardiográfico de bloqueio de ramo direito completo ou incompleto e elevação do segmento ST de V1 a V3. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de morte súbita em um indivíduo jovem, previamente sadio, sendo de grande relevância atentar para o diagnóstico precoce de alterações clínico-eletrocardiográficas visto que o número de casos de morte súbita permanece elevado ao longo dos anos, uma vez que este é um evento trágico que representa um grande problema de saúde pública mundial. Estima-se que seja responsável por cerca de 4-5 milhões de casos por ano em todo o mundo
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