Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony, których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe definitywne rozpoznanie. Rutynowe badania laboratoryjne wspomagające diagnostykę...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Ewa Golańska, Paweł P. Liberski
Format: Article
Language:English
Published: Medical Communications Sp. z o.o. 2013-11-01
Series:Aktualności Neurologiczne
Subjects:
Online Access:http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2013-vol-13-no-3/wykrywanie-bialka-prionu-w-plynach-ustrojowych-nowe-perspektywy-w-diagnostyce-choroby-creutzfeldta-jakoba?aid=367
id doaj-0f2f07461f064d2b89cd3e44d19ace60
record_format Article
spelling doaj-0f2f07461f064d2b89cd3e44d19ace602020-11-24T23:36:25ZengMedical Communications Sp. z o.o.Aktualności Neurologiczne1641-92272451-06962013-11-01133208216Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba Ewa Golańska0Paweł P. Liberski1Zakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii, Uniwersytet Medyczny w ŁodziZakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi; Instytut Nauk o Zdrowiu, Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w PłockuChoroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony, których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe definitywne rozpoznanie. Rutynowe badania laboratoryjne wspomagające diagnostykę polegają na oznaczaniu obecności białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym. Białko to jest jednak jedynie nieswoistym markerem rozpadu neuronów. Również badania obrazowe oraz EEG są niewystarczające do pewnego potwierdzenia rozpoznania. Obecnie duże nadzieje wiąże się z rozwojem czułych i swoistych metod wykrywania śladowych ilości nieprawidłowych konformerów białka PrPSc – markera jednoznacznie związanego z chorobami wywołanymi przez priony – znajdujących się w płynie mózgowo-rdzeniowym lub krwi chorych z CJD. W artykule omówiono opracowane w ostatnich latach metody, w których wykorzystuje się zdolność białka prionu do indukowania przekształcenia struktury przestrzennej cząsteczek PrPc w patologiczną izoformę PrPSc. Największe nadzieje na praktyczne zastosowanie budzi obecnie metoda konwersji indukowanej przez wytrząsanie (quaking-induced conversion, QuIC), oparta na amplifikacji nieprawidłowych konformerów białka prionu w warunkach in vitro z zastosowaniem oczyszczonego zrekombinowanego białka PrPc jako substratu. Omówiono zasadę metody, wyniki najnowszych badań nad jej optymalizacją oraz perspektywy wykorzystania w celach diagnostycznych i naukowych.http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2013-vol-13-no-3/wykrywanie-bialka-prionu-w-plynach-ustrojowych-nowe-perspektywy-w-diagnostyce-choroby-creutzfeldta-jakoba?aid=367choroba Creutzfeldta-Jakobamarkery diagnostyczneamplifikacja białka prionucykliczna amplifikacja nieprawidłowej struktury białka (PMCA)konwersja indukowana przez wytrząsanie (QuIC)
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Ewa Golańska
Paweł P. Liberski
spellingShingle Ewa Golańska
Paweł P. Liberski
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
Aktualności Neurologiczne
choroba Creutzfeldta-Jakoba
markery diagnostyczne
amplifikacja białka prionu
cykliczna amplifikacja nieprawidłowej struktury białka (PMCA)
konwersja indukowana przez wytrząsanie (QuIC)
author_facet Ewa Golańska
Paweł P. Liberski
author_sort Ewa Golańska
title Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
title_short Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
title_full Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
title_fullStr Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
title_full_unstemmed Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
title_sort wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby creutzfeldta-jakoba
publisher Medical Communications Sp. z o.o.
series Aktualności Neurologiczne
issn 1641-9227
2451-0696
publishDate 2013-11-01
description Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony, których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe definitywne rozpoznanie. Rutynowe badania laboratoryjne wspomagające diagnostykę polegają na oznaczaniu obecności białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym. Białko to jest jednak jedynie nieswoistym markerem rozpadu neuronów. Również badania obrazowe oraz EEG są niewystarczające do pewnego potwierdzenia rozpoznania. Obecnie duże nadzieje wiąże się z rozwojem czułych i swoistych metod wykrywania śladowych ilości nieprawidłowych konformerów białka PrPSc – markera jednoznacznie związanego z chorobami wywołanymi przez priony – znajdujących się w płynie mózgowo-rdzeniowym lub krwi chorych z CJD. W artykule omówiono opracowane w ostatnich latach metody, w których wykorzystuje się zdolność białka prionu do indukowania przekształcenia struktury przestrzennej cząsteczek PrPc w patologiczną izoformę PrPSc. Największe nadzieje na praktyczne zastosowanie budzi obecnie metoda konwersji indukowanej przez wytrząsanie (quaking-induced conversion, QuIC), oparta na amplifikacji nieprawidłowych konformerów białka prionu w warunkach in vitro z zastosowaniem oczyszczonego zrekombinowanego białka PrPc jako substratu. Omówiono zasadę metody, wyniki najnowszych badań nad jej optymalizacją oraz perspektywy wykorzystania w celach diagnostycznych i naukowych.
topic choroba Creutzfeldta-Jakoba
markery diagnostyczne
amplifikacja białka prionu
cykliczna amplifikacja nieprawidłowej struktury białka (PMCA)
konwersja indukowana przez wytrząsanie (QuIC)
url http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2013-vol-13-no-3/wykrywanie-bialka-prionu-w-plynach-ustrojowych-nowe-perspektywy-w-diagnostyce-choroby-creutzfeldta-jakoba?aid=367
work_keys_str_mv AT ewagolanska wykrywaniebiałkaprionuwpłynachustrojowychnoweperspektywywdiagnostycechorobycreutzfeldtajakoba
AT pawełpliberski wykrywaniebiałkaprionuwpłynachustrojowychnoweperspektywywdiagnostycechorobycreutzfeldtajakoba
_version_ 1725523725185449984