Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony, których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe definitywne rozpoznanie. Rutynowe badania laboratoryjne wspomagające diagnostykę...
Main Authors: | , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Medical Communications Sp. z o.o.
2013-11-01
|
Series: | Aktualności Neurologiczne |
Subjects: | |
Online Access: | http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2013-vol-13-no-3/wykrywanie-bialka-prionu-w-plynach-ustrojowych-nowe-perspektywy-w-diagnostyce-choroby-creutzfeldta-jakoba?aid=367 |
id |
doaj-0f2f07461f064d2b89cd3e44d19ace60 |
---|---|
record_format |
Article |
spelling |
doaj-0f2f07461f064d2b89cd3e44d19ace602020-11-24T23:36:25ZengMedical Communications Sp. z o.o.Aktualności Neurologiczne1641-92272451-06962013-11-01133208216Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba Ewa Golańska0Paweł P. Liberski1Zakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii, Uniwersytet Medyczny w ŁodziZakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi; Instytut Nauk o Zdrowiu, Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w PłockuChoroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony, których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe definitywne rozpoznanie. Rutynowe badania laboratoryjne wspomagające diagnostykę polegają na oznaczaniu obecności białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym. Białko to jest jednak jedynie nieswoistym markerem rozpadu neuronów. Również badania obrazowe oraz EEG są niewystarczające do pewnego potwierdzenia rozpoznania. Obecnie duże nadzieje wiąże się z rozwojem czułych i swoistych metod wykrywania śladowych ilości nieprawidłowych konformerów białka PrPSc – markera jednoznacznie związanego z chorobami wywołanymi przez priony – znajdujących się w płynie mózgowo-rdzeniowym lub krwi chorych z CJD. W artykule omówiono opracowane w ostatnich latach metody, w których wykorzystuje się zdolność białka prionu do indukowania przekształcenia struktury przestrzennej cząsteczek PrPc w patologiczną izoformę PrPSc. Największe nadzieje na praktyczne zastosowanie budzi obecnie metoda konwersji indukowanej przez wytrząsanie (quaking-induced conversion, QuIC), oparta na amplifikacji nieprawidłowych konformerów białka prionu w warunkach in vitro z zastosowaniem oczyszczonego zrekombinowanego białka PrPc jako substratu. Omówiono zasadę metody, wyniki najnowszych badań nad jej optymalizacją oraz perspektywy wykorzystania w celach diagnostycznych i naukowych.http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2013-vol-13-no-3/wykrywanie-bialka-prionu-w-plynach-ustrojowych-nowe-perspektywy-w-diagnostyce-choroby-creutzfeldta-jakoba?aid=367choroba Creutzfeldta-Jakobamarkery diagnostyczneamplifikacja białka prionucykliczna amplifikacja nieprawidłowej struktury białka (PMCA)konwersja indukowana przez wytrząsanie (QuIC) |
collection |
DOAJ |
language |
English |
format |
Article |
sources |
DOAJ |
author |
Ewa Golańska Paweł P. Liberski |
spellingShingle |
Ewa Golańska Paweł P. Liberski Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba Aktualności Neurologiczne choroba Creutzfeldta-Jakoba markery diagnostyczne amplifikacja białka prionu cykliczna amplifikacja nieprawidłowej struktury białka (PMCA) konwersja indukowana przez wytrząsanie (QuIC) |
author_facet |
Ewa Golańska Paweł P. Liberski |
author_sort |
Ewa Golańska |
title |
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba |
title_short |
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba |
title_full |
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba |
title_fullStr |
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba |
title_full_unstemmed |
Wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba |
title_sort |
wykrywanie białka prionu w płynach ustrojowych – nowe perspektywy w diagnostyce choroby creutzfeldta-jakoba |
publisher |
Medical Communications Sp. z o.o. |
series |
Aktualności Neurologiczne |
issn |
1641-9227 2451-0696 |
publishDate |
2013-11-01 |
description |
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony,
których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe
definitywne rozpoznanie. Rutynowe badania laboratoryjne wspomagające diagnostykę polegają na oznaczaniu
obecności białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym. Białko to jest jednak jedynie nieswoistym markerem rozpadu
neuronów. Również badania obrazowe oraz EEG są niewystarczające do pewnego potwierdzenia rozpoznania.
Obecnie duże nadzieje wiąże się z rozwojem czułych i swoistych metod wykrywania śladowych ilości nieprawidłowych
konformerów białka PrPSc – markera jednoznacznie związanego z chorobami wywołanymi przez priony – znajdujących się w płynie mózgowo-rdzeniowym lub krwi chorych z CJD. W artykule omówiono opracowane w ostatnich latach metody, w których wykorzystuje się zdolność białka prionu do indukowania przekształcenia struktury przestrzennej cząsteczek PrPc
w patologiczną izoformę PrPSc. Największe nadzieje na praktyczne zastosowanie budzi obecnie metoda konwersji indukowanej przez wytrząsanie (quaking-induced conversion, QuIC), oparta na amplifikacji nieprawidłowych konformerów białka prionu w warunkach in vitro z zastosowaniem oczyszczonego
zrekombinowanego białka PrPc jako substratu. Omówiono zasadę metody, wyniki najnowszych badań nad jej optymalizacją oraz perspektywy wykorzystania w celach diagnostycznych i naukowych. |
topic |
choroba Creutzfeldta-Jakoba markery diagnostyczne amplifikacja białka prionu cykliczna amplifikacja nieprawidłowej struktury białka (PMCA) konwersja indukowana przez wytrząsanie (QuIC) |
url |
http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2013-vol-13-no-3/wykrywanie-bialka-prionu-w-plynach-ustrojowych-nowe-perspektywy-w-diagnostyce-choroby-creutzfeldta-jakoba?aid=367 |
work_keys_str_mv |
AT ewagolanska wykrywaniebiałkaprionuwpłynachustrojowychnoweperspektywywdiagnostycechorobycreutzfeldtajakoba AT pawełpliberski wykrywaniebiałkaprionuwpłynachustrojowychnoweperspektywywdiagnostycechorobycreutzfeldtajakoba |
_version_ |
1725523725185449984 |