Estudio mediante PCR múltiple de serotipos de Listeria monocytogenes aislados en Argentina Study by multiplex PCR of Listeria monocytogenes serotypes isolated in Argentine
Se comparó una PCR múltiple recientemente validada para la caracterización de serotipos de Listeria monocytogenes con el método tradicional de serotipificación. Se estudiaron 342 aislamientos de origen humano, alimentario, veterinario y ambiental obtenidos durante el período 1992-2005. La concordanc...
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Elsevier España
2008-06-01
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Series: | Revista Argentina de Microbiología |
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doaj-278644938ca546c0b058b8757a56a1a92020-11-25T02:50:39ZengElsevier EspañaRevista Argentina de Microbiología0325-75411851-76172008-06-014028992Estudio mediante PCR múltiple de serotipos de Listeria monocytogenes aislados en Argentina Study by multiplex PCR of Listeria monocytogenes serotypes isolated in ArgentineR. CallejoM. PrietoC. MartínezL. AguerreF. RoccaG. MartínezO. PalmieriSe comparó una PCR múltiple recientemente validada para la caracterización de serotipos de Listeria monocytogenes con el método tradicional de serotipificación. Se estudiaron 342 aislamientos de origen humano, alimentario, veterinario y ambiental obtenidos durante el período 1992-2005. La concordancia entre ambos métodos para los serotipos 1/2a, 1/2b y 1/2c fue del 100%, y para el serotipo 4b fue del 98%. La serotipificación constituye una herramienta importante como primer nivel de diferenciación de cepas de L. monocytogenes para llevar a cabo la vigilancia epidemiológica y, sobre todo, el estudio de brotes. La PCR múltiple es una técnica alternativa rápida, de bajo costo y fácilmente adaptable en laboratorios de bacteriología clínica y bromatología.<br>A multiplex PCR assay, recently validated to characterize the serotypes of Listeria monocytogenes was evaluated in comparison to conventional serotyping. Three hundred forty two L. monocytogenes strains isolated from human, food, animal and environmental sources during the 1992-2005 period were assayed. The concordance between the two methods for serotypes 1/2a, 1/2b and 1/2c was 100%, whereas for serotype 4b it was 98%. Serotyping is a useful tool for first line strain differentiation during epidemiological surveillance and outbreaks. The multiplex PCR assay offers a fast and low-cost alternative, which is easily adaptable to clinical bacteriology and bromatology laboratories.http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412008000200004ListeriosisListeria monocytogenesSerotipificaciónPCRListeriosisListeria monocytogenesSerotypingPCR |
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R. Callejo M. Prieto C. Martínez L. Aguerre F. Rocca G. Martínez O. Palmieri Estudio mediante PCR múltiple de serotipos de Listeria monocytogenes aislados en Argentina Study by multiplex PCR of Listeria monocytogenes serotypes isolated in Argentine Revista Argentina de Microbiología Listeriosis Listeria monocytogenes Serotipificación PCR Listeriosis Listeria monocytogenes Serotyping PCR |
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Se comparó una PCR múltiple recientemente validada para la caracterización de serotipos de Listeria monocytogenes con el método tradicional de serotipificación. Se estudiaron 342 aislamientos de origen humano, alimentario, veterinario y ambiental obtenidos durante el período 1992-2005. La concordancia entre ambos métodos para los serotipos 1/2a, 1/2b y 1/2c fue del 100%, y para el serotipo 4b fue del 98%. La serotipificación constituye una herramienta importante como primer nivel de diferenciación de cepas de L. monocytogenes para llevar a cabo la vigilancia epidemiológica y, sobre todo, el estudio de brotes. La PCR múltiple es una técnica alternativa rápida, de bajo costo y fácilmente adaptable en laboratorios de bacteriología clínica y bromatología.<br>A multiplex PCR assay, recently validated to characterize the serotypes of Listeria monocytogenes was evaluated in comparison to conventional serotyping. Three hundred forty two L. monocytogenes strains isolated from human, food, animal and environmental sources during the 1992-2005 period were assayed. The concordance between the two methods for serotypes 1/2a, 1/2b and 1/2c was 100%, whereas for serotype 4b it was 98%. Serotyping is a useful tool for first line strain differentiation during epidemiological surveillance and outbreaks. The multiplex PCR assay offers a fast and low-cost alternative, which is easily adaptable to clinical bacteriology and bromatology laboratories. |
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