Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda

Introdução: A Policitemia Vera (PV) é um distúrbio clonal caracterizado pela hiperplasia de células hematopoiéticas, com acúmulo de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. A mutação pontual JAK2 V617F parece ser o evento inicial da doença, presente em mais de 95% dos pacientes. Com a evolução da doença...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Marcelo Gil Cliquet, André Filipi Santos Sampaio, Jessica Marques Lupion, Aleksi Gomes Antila, Gabriel Murad Takao, Jaqueline Alves Rena, Mariel Vendramel Neves
Format: Article
Language:Portuguese
Published: Pontifícia Universidade Católica de São Paulo 2016-10-01
Series:Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba
Subjects:
Online Access:http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/29819
id doaj-31de17e356d142629af04b2db86a8b10
record_format Article
spelling doaj-31de17e356d142629af04b2db86a8b102020-11-25T00:58:03ZporPontifícia Universidade Católica de São PauloRevista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba1517-82421984-48402016-10-0118Supl.19298Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide agudaMarcelo Gil Cliquet0André Filipi Santos Sampaio1Jessica Marques Lupion2Aleksi Gomes Antila3Gabriel Murad Takao4Jaqueline Alves Rena5Mariel Vendramel Neves6Docente, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPAcadêmico, Medicina, FCMS/PUC-SPIntrodução: A Policitemia Vera (PV) é um distúrbio clonal caracterizado pela hiperplasia de células hematopoiéticas, com acúmulo de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. A mutação pontual JAK2 V617F parece ser o evento inicial da doença, presente em mais de 95% dos pacientes. Com a evolução da doença, há risco de progressão para leucemia mieloide aguda/ síndrome mielodisplásica (LMA/SMD). A transformação leucêmica pode ser espontânea em razão da idade, estágio da doença, estado imunológico ou associada com a terapia citoredutora, principalmente quando se usa alquilantes. Objetivo: Relatar o caso e um paciente com diagnóstico de PV há 19 anos com evolução para LMA há 8 meses. Métodos: As informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com o paciente, registro fotográfico de exames e revisão da literatura. Relato: Paciente masculino, 81 anos, hipertenso, teve diagnóstico de PV em 1997, segundo critérios da OMS. No hemograma, concentração de hemograma(Hb) de 18,2 g/dl, Heritrócito de 58,5%, leucócitos(leuc) = 18.100/mm3 e plaquetas(plt) = 64.800/mm3. Apresentava esplenomegalia a 4cm do rebordo costal esquerdo, fraqueza, cansaço e edema em membros inferiores. Paciente foi tratado com Hydroxiureia. O exame molecular de sangue periférico, em 2013, constatou a presença de mutação JAK2 (Val617Phe). Em Março de 2016, apresentou leuc de 86.400/mm3, plt de 152.000, Hb de 10,4g/dl. A imunofe- notipagem confirmou diagnóstico de LMA e o tratamento com Aracytin 20mg SC por sete dias foi iniciado. O paciente evoluiu com piora do estado geral, fraqueza, e infecção em membro inferior, vindo a falecer. Conclusão: Deve- se lembrar sobre a possibilidade da evolução da PV para LMA, mesmo em pacientes em tratamento por longos períodos em uso de hidroxiureia.http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/29819policitemia Veraleucemia mieloide agudahidroxiureia
collection DOAJ
language Portuguese
format Article
sources DOAJ
author Marcelo Gil Cliquet
André Filipi Santos Sampaio
Jessica Marques Lupion
Aleksi Gomes Antila
Gabriel Murad Takao
Jaqueline Alves Rena
Mariel Vendramel Neves
spellingShingle Marcelo Gil Cliquet
André Filipi Santos Sampaio
Jessica Marques Lupion
Aleksi Gomes Antila
Gabriel Murad Takao
Jaqueline Alves Rena
Mariel Vendramel Neves
Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda
Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba
policitemia Vera
leucemia mieloide aguda
hidroxiureia
author_facet Marcelo Gil Cliquet
André Filipi Santos Sampaio
Jessica Marques Lupion
Aleksi Gomes Antila
Gabriel Murad Takao
Jaqueline Alves Rena
Mariel Vendramel Neves
author_sort Marcelo Gil Cliquet
title Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda
title_short Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda
title_full Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda
title_fullStr Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda
title_full_unstemmed Progressão de policitemia Vera para leucemia mieloide aguda
title_sort progressão de policitemia vera para leucemia mieloide aguda
publisher Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
series Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba
issn 1517-8242
1984-4840
publishDate 2016-10-01
description Introdução: A Policitemia Vera (PV) é um distúrbio clonal caracterizado pela hiperplasia de células hematopoiéticas, com acúmulo de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. A mutação pontual JAK2 V617F parece ser o evento inicial da doença, presente em mais de 95% dos pacientes. Com a evolução da doença, há risco de progressão para leucemia mieloide aguda/ síndrome mielodisplásica (LMA/SMD). A transformação leucêmica pode ser espontânea em razão da idade, estágio da doença, estado imunológico ou associada com a terapia citoredutora, principalmente quando se usa alquilantes. Objetivo: Relatar o caso e um paciente com diagnóstico de PV há 19 anos com evolução para LMA há 8 meses. Métodos: As informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com o paciente, registro fotográfico de exames e revisão da literatura. Relato: Paciente masculino, 81 anos, hipertenso, teve diagnóstico de PV em 1997, segundo critérios da OMS. No hemograma, concentração de hemograma(Hb) de 18,2 g/dl, Heritrócito de 58,5%, leucócitos(leuc) = 18.100/mm3 e plaquetas(plt) = 64.800/mm3. Apresentava esplenomegalia a 4cm do rebordo costal esquerdo, fraqueza, cansaço e edema em membros inferiores. Paciente foi tratado com Hydroxiureia. O exame molecular de sangue periférico, em 2013, constatou a presença de mutação JAK2 (Val617Phe). Em Março de 2016, apresentou leuc de 86.400/mm3, plt de 152.000, Hb de 10,4g/dl. A imunofe- notipagem confirmou diagnóstico de LMA e o tratamento com Aracytin 20mg SC por sete dias foi iniciado. O paciente evoluiu com piora do estado geral, fraqueza, e infecção em membro inferior, vindo a falecer. Conclusão: Deve- se lembrar sobre a possibilidade da evolução da PV para LMA, mesmo em pacientes em tratamento por longos períodos em uso de hidroxiureia.
topic policitemia Vera
leucemia mieloide aguda
hidroxiureia
url http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/29819
work_keys_str_mv AT marcelogilcliquet progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
AT andrefilipisantossampaio progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
AT jessicamarqueslupion progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
AT aleksigomesantila progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
AT gabrielmuradtakao progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
AT jaquelinealvesrena progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
AT marielvendramelneves progressaodepolicitemiaveraparaleucemiamieloideaguda
_version_ 1725221550679916544