Histoplasmose cutânea primária: relato de caso em paciente imunocompetente e revisão de literatura Primary cutaneous histoplasmosis: case report on an immunocompetent patient and review of the literature

• Main Authors: Mauricio Naoto Saheki, Armando de Oliveira Schubach, Mariza de Matos Salgueiro, Fátima Conceição-Silva, Bodo Wanke, Márcia Lazera
• Format: Article
• Language: English
• Published: Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT) 2008-12-01
• Series: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
• Subjects: Histoplasmose cutânea primária; Histoplasma capsulatum; Itraconazol; Primary cutaneous histoplasmosis; Itraconazole
• Online Access: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86822008000600024

É relatado um caso de histoplasmose cutânea primária em um homem de 45 anos, com apresentação de um nódulo eritematoso no dorso da mão direita acompanhado de linfadenomegalia regional indolor, que se desenvolveu após trauma local ocorrido durante treinamento militar em túnel habitado por morcegos. O exame histológico de biópsia da lesão cutânea mostrou um infiltrado granulomatoso, porém não evidenciou elementos fúngicos. O cultivo deste material incubado em Ágar Sabouraud mostrou crescimento de Histoplasma capsulatum. Não foi encontrada evidência de envolvimento sistêmico ou imunossupressão. O tratamento com 400mg diários de itraconazol oral durante 6 meses resultou na remissão completa da lesão, mantida um ano após o término do tratamento.<br>This report describes a case of primary cutaneous histoplasmosis in a 45-year-old male. The presentation consisted of an erythematous nodule on the back of the right hand, accompanied by nontender regional lymphadenomegaly that developed following local trauma that occurred during military training in a tunnel inhabited by bats. Histological examination of a biopsy specimen from the skin lesion showed granulomatous infiltrate, but did not show fungal elements. Culturing of this material, incubated in Sabouraud agar, showed growth of Histoplasma capsulatum. No evidence of systemic involvement or immunosuppression was found. Treatment with 400 mg/day of itraconazole orally for six months resulted in complete remission of the lesion, which was maintained one year after the end of the treatment.