РОЛЬ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ГЕНА FGFR3 В ПРЕДСКАЗАНИИ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ БЕЗ МЫШЕЧНОЙ ИНВАЗИИ

• Format: Article
• Language: Russian
• Published: ABV-press 2015-01-01
• Series: Onkourologiâ
• Subjects: Рак мочевого пузыря; без мышечной инвазии; ген FGFR3; реакция SNaPshot; мутационная изменчивость; прогноз; выживаемость до прогрессирования; органосохраняющее лечение
• Online Access: http://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/410

<p class="HTMLPreformatted">Проведено проспективное исследование по оценке прогностического значения мутационного статуса гена <em>FGFR</em><em>3</em> у пациентов с раком мочевого пузыря без мышечной инвазии (РМПБМИ). В исследование включено 265 пациентов, у 168 (63,4%) обнаружены мутации гена <em>FGFR</em><em>3</em>. Установлено, что частота мутаций гена <em>FGFR</em><em>3</em> была статистически значимо выше в высокодифференцированных опухолях (р=0,00004). При медиане наблюдения 34 мес. не выявлено статистически значимого показателя относительного риска прогрессирования РМПБМИ при наличии мутации гена <em>FGFR</em><em>3</em> по сравнению с ее отсутствием (0,50; 95%ДИ 0,17-1,49; P = 0,21). При анализе прогностического значения мутационной изменчивости гена <em>FGFR</em><em>3</em> в различных подгруппах было обнаружено, что у пациентов с опухолями T1 high grade (n=41) мутации гена <em>FGFR</em><em>3</em> были связаны со статистически значимо лучшим прогнозом: 3-летняя выживаемость до прогрессирования при наличии мутации (n=17) составила 100% по сравнению с 71,2% (95%ДИ 42,8-99,6%) при отсутствии мутации (n=24). При остальных категориях опухолей (Ta, T1 low grade) статистически значимых различий в выживаемости до прогрессирования в зависимости от мутационного статуса <em>FGFR</em><em>3</em> выявлено не было.</p>