Rol' molekulyarno-geneticheskikh issledovaniy v prognozirovanii i profilaktike tromboticheskikh oslozhneniy pri beremennosti

• Main Author: Sh G Shakhbazov
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: IP Berlin A.V. 2008-04-01
• Series: Гинекология
• Subjects: тромботические осложнения; беременность; молекулярно-генетические исследования; профилактика тромбоза
• Online Access: https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27901
• ISSN: 2079-5696; 2079-5831

Молекулярная диагностика и раннее выявление различных заболеваний являются актуальными и перспективными направлениями современной медицины и играют важную роль в своевременном планировании и проведении соответствующих лечебно-профилактических мероприятий. Исследование молекулярно-генетических причин венозных тромбозов обусловлено существующей на сегодняшний день концепцией о многофакторном характере тромбозов, предполагающем наличие несколько эндогенных, генетически обусловленных факторов, которые в отдельности и/или при совместном взаимодействии приводят к развитию болезни.Учитывая многофакторность механизмов развития тромботических осложнений беременности, нами разработан метод оценки факторов риска и обоснования планируемой терапии. Беременным с высоким риском развития тромбозов проводили индивидуальную схему патогенетической профилактики тромботических осложнений с включением в терапию низкомолекулярных гепаринов, дезагрегантов, средств, способных корригировать дисфункции эндотелия. Таким образом, молекулярно-генетическое исследование позволяет не только оценивать степень индивидуального риска развития тромбозов и других осложнений беременности, но и разработать с учетом клинических лабораторных методов исследования и эффективную схему профилактики и лечения.