ارتقاءکیفیت زیست‌سوخت‌های حاصل از پیرولیز لیگنین: فرآیند هیدرودی اکسیژناسیون انیسول با استفاده از کاتالیست پلاتین

• Main Authors: پانته آ مرادی, مجید سعیدی
• Format: Article
• Language: fas
• Published: Research Institute of Petroleum Industry 2020-12-01
• Series: Pizhūhish-i Naft
• Subjects: انیسول; ارتقا کاتالیستی; لیگنین; هیدرو‌دی‌اکسیژناسیون; شبکه واکنش
• Online Access: https://pr.ripi.ir/article_1104_eb5f1129d0496e6eac3c470b224962df.pdf
• ISSN: 2345-2900; 2383-4528

در این پژوهش به بررسی فرآیند هیدرودی‌اکسیژناسیون کاتالیزوری انیسول مشتق شده از لیگنین برروی کاتالیزور Pt/Al₂O₃ در دماهای K 673-573، فشار bar 14-8 و سرعت فضایی g _anisole/g _catalyst˟h20-3 در راکتور لوله‌ای با بستر ثابت در حضور گاز هیدروژن به‌عنوان یکی از واکنش‌دهنده‌ها پرداخته شده است. واکنش‌های اصلی در فرآیند تبدیل کاتالیستی انیسول، شامل هیدروژن کافت، هیدرودی اکسیژناسیون، هیدروژن زدایی و ترانس آلکیلاسیون می‌باشد. در این فرآیند، ابتدا طی واکنش هیدروژن کافت، انیسول به فنول تبدیل می‌شود. سپس، مشتقات فنولی شامل 2- متیل فنول، 2,4- دی متیل فنول، 6،5،3،2- تترا متیل فنول طی فرآیندهای ترانس آلکیلاسیون و آلکیلاسیون تولید می‌شوند. بنزن نیز طی واکنش هیدرودی اکسیژناسیون تولید می‌شود. هم‌چنین، هگزا متیل بنزن به روش‌های آلکیلاسیون و هیدرودی اکسیژناسیون تشکیل می‌شود. شبکه واکنش و ثوابت سینتیکی واکنش‌ها براساس نتایج گزینش‌پذیری محصولات و میزان تبدیل انیسول، تعیین گردید. با توجه به نتایج به‌دست آمده از شبکه واکنش، فنول، 2- متیل فنول و بنزن محصولات اولیه فرآیند هیدودی اکسیژناسیون هستند. هم‌چنین براساس محاسبه‌های سینتیکی، تولید بنزن از سینتیک مرتبه اول پیروی نمی‌کند و تولید محصولات فنول، 2,4, 6-تری متیل فنول 2, 6 -دی متیل فنول، 2- متیل فنول، هگزا متیل بنزن و 6،5،3،2- تترا متیل فنول از سینتیک مرتبه اول پیروی کرده و انرژی فعا‌ل‌سازی برای تشکیل این محصولات به‌ترتیب  kJ/mol 3/25، kJ/mol 2/40 ، kJ/mol 4/43،  kJ/mol4/55، kJ/mol 1/70 و kJ/mol6/93 می‌باشد.