Catatonia como Apresentação de Doença de Creutzfeldt-Jakob: Um Caso Clínico

• Main Authors: Inês Silva Fernandes, Sara Carneiro, Margarida Duarte, Alda Rosa
• Format: Article
• Language: English
• Published: Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca 2017-03-01
• Series: PsiLogos
• Subjects: Catatonia; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob; Doenças dos Priões
• Online Access: https://revistas.rcaap.pt/psilogos/article/view/6432

Introdução: A catatonia é uma síndrome neuropsiquiátrica, classicamente   associada à esquizofrenia, mas mais frequentemente relacionada com outras causas psiquiátricas, neurológicas e/ou metabólicas. Caso Clínico: Um homem de 61 anos foi internado no Serviço de Psiquiatria por catatonia de etiologia a esclarecer. O electroencefalograma revelou actividade periódica trifásica e a ressonância magnética crânio-encefálica revelou atrofia cortico-subcortical de predomínio frontal e temporal interno. O doente foi transferido para o Serviço de Neurologia por provável encefalopatia espongiforme, com a detecção de um aumento da proteína 14.3.3 no líquor cefalorraquidiano. O quadro clínico agravou-se com mioclonias plurisegmentares, episódios de desvio ocular e distonia, culminando no óbito ao fim de 5 semanas. O estudo anatomopatológico confirmou o diagnóstico de Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Conclusões: Este caso reflecte a dificuldade no diagnóstico diferencial das  doenças com sintomatologia neuropsiquiátrica, em particular da catatonia, e a importância da articulação e sinergismo multidisciplinar na Medicina.