Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica

• Main Authors: Ana Isabel Teixeira, Teresa Estanislau Correia, Luis Soares-de-Almeida
• Format: Article
• Language: English
• Published: Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia 2016-10-01
• Series: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
• Subjects: Azatioprina; Granulomatose com Poliangeíte; Púrpura; Prednisolona; Síndrome de Churg-Strauss; Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos
• Online Access: https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/597

A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associação com asma e eosinofilia. Os autores relatam o caso de um doente de 67 anos de idade, com quadro de púrpura palpável dos membros superiores, inferiores e abdómen, com um mês de evolução. Associava queixas de tosse seca desde há um ano com agravamento da frequência e, aparecimento de hemoptises no último mês. O estudo complementar permitiu efectuar o diagnóstico de poliangeite granulomatosa eosinofílica e o doente foi medicado com prednisolona até remissão da doença, seguido de esquema de redução progressiva da dose e início de terapêutica de manutenção com azatioprina, sem recidiva após um ano de follow-up.