Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica
A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associação com asma e eosinofilia. Os autores relatam o caso de...
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Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
2016-10-01
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doaj-629ee4d317d146679c182f85044042172020-11-25T03:15:12ZengSociedade Portuguesa de Dermatologia e VenereologiaRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2182-23952182-24092016-10-0174310.29021/spdv.74.3.597Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa EosinofílicaAna Isabel Teixeira0Teresa Estanislau Correia1Luis Soares-de-Almeida2Interna do Internato Complementar de Dermatovenereologia/Resident, Dermatology and Venereology, Serviço de Dermatovenereologia, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Lisboa, PortugalAssistente Hospitalar Graduado de Dermatovenereologia/Graduated Consultant, Dermatology and Venereology, Serviço de Dermatovenereologia, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Lisboa, PortugalAssistente Hospitalar Graduado de Dermatovenereologia/Graduated Consultant, Dermatology and Venereology, Professor associado de Dermatologia/Associated Professor - Unidade de Investigação em Dermatologia, IMM Lisboa, Lisboa, Portugal, Serviço de Dermatovenereologia, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Lisboa, Portugal A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associação com asma e eosinofilia. Os autores relatam o caso de um doente de 67 anos de idade, com quadro de púrpura palpável dos membros superiores, inferiores e abdómen, com um mês de evolução. Associava queixas de tosse seca desde há um ano com agravamento da frequência e, aparecimento de hemoptises no último mês. O estudo complementar permitiu efectuar o diagnóstico de poliangeite granulomatosa eosinofílica e o doente foi medicado com prednisolona até remissão da doença, seguido de esquema de redução progressiva da dose e início de terapêutica de manutenção com azatioprina, sem recidiva após um ano de follow-up. https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/597AzatioprinaGranulomatose com PoliangeítePúrpuraPrednisolonaSíndrome de Churg-StraussVasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos |
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Ana Isabel Teixeira Teresa Estanislau Correia Luis Soares-de-Almeida |
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Ana Isabel Teixeira Teresa Estanislau Correia Luis Soares-de-Almeida Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia Azatioprina Granulomatose com Poliangeíte Púrpura Prednisolona Síndrome de Churg-Strauss Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos |
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A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associação com asma e eosinofilia. Os autores relatam o caso de um doente de 67 anos de idade, com quadro de púrpura palpável dos membros superiores, inferiores e abdómen, com um mês de evolução. Associava queixas de tosse seca desde há um ano com agravamento da frequência e, aparecimento de hemoptises no último mês. O estudo complementar permitiu efectuar o diagnóstico de poliangeite granulomatosa eosinofílica e o doente foi medicado com prednisolona até remissão da doença, seguido de esquema de redução progressiva da dose e início de terapêutica de manutenção com azatioprina, sem recidiva após um ano de follow-up.
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