NON-PARTICIPATION BIAS IN HEALTH SERVICES RESEARCH USING DATA FROM AN INTEGRATED ELECTRONIC PRESCRIBING PROJECT: THE ROLE OF INFORMED CONSENT SESGO POR FALTA DE PARTICIPACIÓN EN LA INVESTIGACIÓN DE LOS SERVICIOS DE SALUD AL USAR DATOS DE UN PROYECTO INTEGRADO DE RESCRIPCIÓN ELECTRÓNICA: EL PAPEL DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO SESGO PELA FALTA DE PARTICIPAÇÃO NA PESQUISA DOS SERVIÇOS DE SAÚDE AO USAR DADOS DE UM PROJETO INTEGRADO DE PRESCRIÇÃO ELETRÔNICA: O PAPEL DO CONSENTIMENTO INFORMADO

Electronic prescribing potentially reduces adverse outcomes and provides critical information for drug safety research but studies may be distorted by non-participation bias. 52,507 patients and 28 physicians were evaluated to determine characteristics associated with consent status in an electronic...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Gillian Bartlett, Robyn M Tamblyn, Yuko Kawasumi, Lise Poissant, Laurel Taylor
Format: Article
Language:English
Published: Universidad de Chile 2005-01-01
Series:Acta Bioethica
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-569X2005000200005
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Acta Bioethica
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sesgo por falta de consentimiento
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title_sort non-participation bias in health services research using data from an integrated electronic prescribing project: the role of informed consent sesgo por falta de participación en la investigación de los servicios de salud al usar datos de un proyecto integrado de rescripción electrónica: el papel del consentimiento informado sesgo pela falta de participação na pesquisa dos serviços de saúde ao usar dados de um projeto integrado de prescrição eletrônica: o papel do consentimento informado
publisher Universidad de Chile
series Acta Bioethica
issn 0717-5906
1726-569X
publishDate 2005-01-01
description Electronic prescribing potentially reduces adverse outcomes and provides critical information for drug safety research but studies may be distorted by non-participation bias. 52,507 patients and 28 physicians were evaluated to determine characteristics associated with consent status in an electronic prescribing project. Physicians with less technology proficiency, seeing more patients, and having patients with higher fragmentation of care were less likely to obtain consent. Older patients with complex health status, higher income, and more visits to the study physician were more likely to consent. These systematic differences could result in significant non-participation bias for research conducted only with consenting patients<br>La prescripción electrónica reduce, potencialmente, los resultados adversos. y proporciona información crítica para una investigación segura en drogas, pero los estudios pueden ser distorsionados por un sesgo por falta de participación. Se evaluó a 52.505 pacientes y a 28 médicos para determinar características asociadas con el estatus del consentimiento en un proyecto de prescripción electrónica. Los médicos con menor eficiencia tecnológica, con más cantidad de pacientes que, además, mostraban mayor fragmentación en su atención, presentaban menor opción de obtener consentimiento. Los pacientes de más edad, con estatus de salud complejo, mayor ingreso y con más visitas al médico a cargo, manifestaban mayor disposición a consentir. Estas diferencias sistemáticas podrían desembocar en un sesgo significativo por falta de participación en la investigación llevada a cabo sólo con pacientes con consentimiento<br>A prescrição eletrônica reduz potencialmente os resultados adversos e proporciona informação crítica para uma pesquisa segura em drogas, porém os estudos podem ser destorcidos por um sesgo por falta de participação. Avaliou-se 52.505 pacientes e a 28 médicos para determinar características associadas com o estatus do consentimento num projeto de prescrição eletrônica. Os médicos com menor eficiência tecnológica, com mais quantidade de pacientes que os outros, mostravam maior fragmentação em sua atenção, apresentavam menos opção para conseguir o consentimento. Os pacientes mais idosos, com estudos de saúde maiôs complexos, maiores salários e com mais visitas ao médico, manifestavam maior disposição de consentir. Estas diferenças sistemáticas poderiam desembocar num erro significativo por falta de participação na pesquisa levada a cabo somente com pacientes que consentiram
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