CADASIL spowodowany stereotypową mutacją p.Arg207Cys w genie NOTCH3
Najczęstszą genetycznie uwarunkowaną chorobą małych naczyń związaną z udarami i naczyniopochodnym otępieniem jest mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CAD...
Main Authors: | Karol Jastrzębski, Magdalena Obrembska, Łukasz Kępczyński, Katarzyna Turoboś, Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Elżbieta Miller, Andrzej Głąbiński |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Medical Communications Sp. z o.o.
2018-05-01
|
Series: | Aktualności Neurologiczne |
Subjects: | |
Online Access: | http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2018-vol-18-no-1/cadasil-spowodowany-stereotypowa-mutacja-p-arg207cys-w-genie-notch3?aid=975 |
Similar Items
-
CADASIL – obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie
by: Dorota Dziewulska
Published: (2011-12-01) -
CADASIL – obraz zmian morfologicznych i ich patomechanizm
by: Dorota Dziewulska
Published: (2011-12-01) -
CADASIL – rola systemu sygnałowego Notch 3 w patomechanizmie choroby
by: Dorota Dziewulska
Published: (2011-12-01) -
Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
by: Ewelina Nycz
Published: (2017-08-01) -
Zaburzenia funkcji poznawczych w udarze móżdżku a skrzyżowana diaschiza – opis przypadku
by: Ewa Bartczak, et al.
Published: (2011-04-01)