Correlación genotipo-fenotipo y análisis molecular en pacientes con síndrome Down

Correlación genotipo-fenotipo y análisis molecular en pacientes con síndrome Down

El síndrome Down (SD) es la trisomía más común en humanos, presentándose en 1 de cada 745 nacidos vivos y es la causa más frecuente de retardo mental. El origen más observado de la trisomíaes una no disyunción meiótica (95%), la cual generalmente es de origen materno, mientras un 5% se debe a errore...

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Bibliographic Details
Main Authors: Nora Constanza Contreras Bravo, Claudia Tamar Silva Aldana, Heidi Eliana Mateus Arbelaez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad Colegio Mayor Nuestra Señora del Rosario 2012-12-01
Series:Revista Ciencias de la Salud
Subjects:
síndrome Down
trisomía
recombinación
no disyunción genética
PCR.
Online Access:https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/2288

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