Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması

Amaç: Bu çalışmada, bazı yeni şalkon bileşiklerinin monoamin oksidaz (MAO) etkinliklerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Dokuz adet yeni şalkon türevi sentezlenmiş ve sentezlenen bileşiklerin (2a-2i) yapıları spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. Bileşiklerin MAO-A ve MAO-...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Nafiz Öncü CAN
Format: Article
Language:English
Published: Cukurova University 2018-06-01
Series:Cukurova Medical Journal
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/30565/341883?publisher=cu
id doaj-78238f65d27e4c5e89c3820b15b33459
record_format Article
spelling doaj-78238f65d27e4c5e89c3820b15b334592020-11-25T03:10:11ZengCukurova UniversityCukurova Medical Journal2602-30402018-06-0143237138010.17826/cumj.34188348Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılmasıNafiz Öncü CANAmaç: Bu çalışmada, bazı yeni şalkon bileşiklerinin monoamin oksidaz (MAO) etkinliklerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Dokuz adet yeni şalkon türevi sentezlenmiş ve sentezlenen bileşiklerin (2a-2i) yapıları spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. Bileşiklerin MAO-A ve MAO-B enzimleri üzerine inhibitör etkileri, in-vitro florimetrik yöntem ile belirlenmiştir. Bileşiklerin substrat seviyesindeki etkileri bir LC-MS/MS yöntemi ile ölçülmüştür. Enzim kinetik çalışmaları en etkili bileşik olan 2b için Lineweaver–Burk grafiği kullanılarak gerçekleştirilmiştir.Bulgular: 2c, 2e ve 2i kodlu bileşikler hMAO-B'yi 1 µM'den daha düşük IC50 değerlerinde etkin biçimde inhibe etmişlerdir. En aktif bileşik olan 2i, 0.13 µM IC50 değeri ile anlamlı bir inhibisyona neden olmuştur. Substrat seviyesi niceleme çalışmasının sonuçları, florimetrik enzim inhibisyonu testi ile uyumlu bulunmuştur. Enzim kinetik çalışmaları sonucunda 2i kodlu bileşiğin kompetitif tip inhibisyon gösterdiği tespit edilmiştir.Sonuç: Sentezlenmiş bileşiklerin hMAO-B’ye seçiciliği daha yüksektir. Bu çalışmada, 2c, 2f ve 2i kodlu bileşiklerin inhibitör etkilerine ilişkin elde edilen sonuçlar, MAO inhibitörü etkinliği yüksek benzer türevlerin sentezi ve dolayısıyla Parkinson hastalığına karşı ilaç adayı olabilecek yeni moleküllerin geliştirilmesi için umut verici niteliktedir.https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/30565/341883?publisher=cuşalkonmao-amao-benzim inhibisyonulc-mschalconemao-amao-benzyme inhibitionlc-ms
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Nafiz Öncü CAN
spellingShingle Nafiz Öncü CAN
Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
Cukurova Medical Journal
şalkon
mao-a
mao-b
enzim inhibisyonu
lc-ms
chalcone
mao-a
mao-b
enzyme inhibition
lc-ms
author_facet Nafiz Öncü CAN
author_sort Nafiz Öncü CAN
title Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
title_short Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
title_full Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
title_fullStr Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
title_full_unstemmed Yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
title_sort yeni şalkon türevlerinin monoamin oksidaz enzim inhibitör aktivitelerinin araştırılması
publisher Cukurova University
series Cukurova Medical Journal
issn 2602-3040
publishDate 2018-06-01
description Amaç: Bu çalışmada, bazı yeni şalkon bileşiklerinin monoamin oksidaz (MAO) etkinliklerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Dokuz adet yeni şalkon türevi sentezlenmiş ve sentezlenen bileşiklerin (2a-2i) yapıları spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. Bileşiklerin MAO-A ve MAO-B enzimleri üzerine inhibitör etkileri, in-vitro florimetrik yöntem ile belirlenmiştir. Bileşiklerin substrat seviyesindeki etkileri bir LC-MS/MS yöntemi ile ölçülmüştür. Enzim kinetik çalışmaları en etkili bileşik olan 2b için Lineweaver–Burk grafiği kullanılarak gerçekleştirilmiştir.Bulgular: 2c, 2e ve 2i kodlu bileşikler hMAO-B'yi 1 µM'den daha düşük IC50 değerlerinde etkin biçimde inhibe etmişlerdir. En aktif bileşik olan 2i, 0.13 µM IC50 değeri ile anlamlı bir inhibisyona neden olmuştur. Substrat seviyesi niceleme çalışmasının sonuçları, florimetrik enzim inhibisyonu testi ile uyumlu bulunmuştur. Enzim kinetik çalışmaları sonucunda 2i kodlu bileşiğin kompetitif tip inhibisyon gösterdiği tespit edilmiştir.Sonuç: Sentezlenmiş bileşiklerin hMAO-B’ye seçiciliği daha yüksektir. Bu çalışmada, 2c, 2f ve 2i kodlu bileşiklerin inhibitör etkilerine ilişkin elde edilen sonuçlar, MAO inhibitörü etkinliği yüksek benzer türevlerin sentezi ve dolayısıyla Parkinson hastalığına karşı ilaç adayı olabilecek yeni moleküllerin geliştirilmesi için umut verici niteliktedir.
topic şalkon
mao-a
mao-b
enzim inhibisyonu
lc-ms
chalcone
mao-a
mao-b
enzyme inhibition
lc-ms
url https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/30565/341883?publisher=cu
work_keys_str_mv AT nafizoncucan yenisalkonturevlerininmonoaminoksidazenziminhibitoraktivitelerininarastırılması
_version_ 1724660002688335872