Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka

В течение последнего десятилетия в США и ряде стран Европы и Азии ДН вышла на первое место по потребности в заместительных видах терапии почечной недостаточности (гемодиализ или трансплантация почки). Наиболее обоснованными и доказанными механизмами развития ДН являются метаболичесие факторы (гиперг...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Marina Vladimirovna Shestakova
Format: Article
Language:English
Published: Endocrinology Research Centre 2000-03-01
Series:Сахарный диабет
Subjects:
Online Access:https://dia-endojournals.ru/dia/article/viewFile/5737/3515
id doaj-7f9f8de7d7e94e808bf508704971fee1
record_format Article
spelling doaj-7f9f8de7d7e94e808bf508704971fee12021-06-02T19:24:47ZengEndocrinology Research CentreСахарный диабет2072-03512072-03782000-03-0131151810.14341/2072-0351-57375695Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI vekaMarina Vladimirovna Shestakova0Endocrinology Research Centre, MoscowВ течение последнего десятилетия в США и ряде стран Европы и Азии ДН вышла на первое место по потребности в заместительных видах терапии почечной недостаточности (гемодиализ или трансплантация почки). Наиболее обоснованными и доказанными механизмами развития ДН являются метаболичесие факторы (гипергликемия и гиперлипидемия) и гемодинамические (внутриклубочковая и артериальная гипертензия). Именно гипергликемия приводит к специфическим изменениям почечной ткани - диффузному или узелковому гломерулосклерозу. Микроальбуминурия (экскреция с мочой от 30 до 300 мг альбумина в сутки) признана самым надежным и достоверным маркером развивающейся ДН. Определение микроальбуминурии теперь является обязательным методом обследования всех больных СД 1 и 2 типов при отсутствии протеинурии. Самая эффективная профилактика развития и прогрессирования ДН - это идеальная компенсация углеводного обмена на всем протяжении заболевания. Впервые на основании длительных исследований получены данные об оптимальном целевом уровне АД, позволяющем затормозить прогрессирование почечной и сердечно-сосудистой патологии при СД: АД при СД < 130/80 мм рт.ст. Ингибиторы АПФ являются препаратами первого ряда выбора в лечении нефропатии при обоих типах СД. К перспективным препара?там в лечении ДН, проходящим в настоящее время стадии экспериментальных и/или клинических исследований, относят: препараты, блокирующие активность "медиаторов" повреждения ткани почек, препараты, воздействующие на метаболизм и биохимический состав базальных мембран почечных клубочков, развитие генной терапии ДН. Нефропатия при СД не является фатальной неизбежностью. Имеющиеся методы воздействия на повреждающие факторы способны остановить прогрессирование этого осложнения.https://dia-endojournals.ru/dia/article/viewFile/5737/3515диабетическая нефропатияисториягломерулосклерозмикроальбуминуриясахарный диабетпротеинурия
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Marina Vladimirovna Shestakova
spellingShingle Marina Vladimirovna Shestakova
Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka
Сахарный диабет
диабетическая нефропатия
история
гломерулосклероз
микроальбуминурия
сахарный диабет
протеинурия
author_facet Marina Vladimirovna Shestakova
author_sort Marina Vladimirovna Shestakova
title Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka
title_short Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka
title_full Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka
title_fullStr Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka
title_full_unstemmed Diabeticheskaya nefropatiya: itogi XX veka, perspektivy XXI veka
title_sort diabeticheskaya nefropatiya: itogi xx veka, perspektivy xxi veka
publisher Endocrinology Research Centre
series Сахарный диабет
issn 2072-0351
2072-0378
publishDate 2000-03-01
description В течение последнего десятилетия в США и ряде стран Европы и Азии ДН вышла на первое место по потребности в заместительных видах терапии почечной недостаточности (гемодиализ или трансплантация почки). Наиболее обоснованными и доказанными механизмами развития ДН являются метаболичесие факторы (гипергликемия и гиперлипидемия) и гемодинамические (внутриклубочковая и артериальная гипертензия). Именно гипергликемия приводит к специфическим изменениям почечной ткани - диффузному или узелковому гломерулосклерозу. Микроальбуминурия (экскреция с мочой от 30 до 300 мг альбумина в сутки) признана самым надежным и достоверным маркером развивающейся ДН. Определение микроальбуминурии теперь является обязательным методом обследования всех больных СД 1 и 2 типов при отсутствии протеинурии. Самая эффективная профилактика развития и прогрессирования ДН - это идеальная компенсация углеводного обмена на всем протяжении заболевания. Впервые на основании длительных исследований получены данные об оптимальном целевом уровне АД, позволяющем затормозить прогрессирование почечной и сердечно-сосудистой патологии при СД: АД при СД < 130/80 мм рт.ст. Ингибиторы АПФ являются препаратами первого ряда выбора в лечении нефропатии при обоих типах СД. К перспективным препара?там в лечении ДН, проходящим в настоящее время стадии экспериментальных и/или клинических исследований, относят: препараты, блокирующие активность "медиаторов" повреждения ткани почек, препараты, воздействующие на метаболизм и биохимический состав базальных мембран почечных клубочков, развитие генной терапии ДН. Нефропатия при СД не является фатальной неизбежностью. Имеющиеся методы воздействия на повреждающие факторы способны остановить прогрессирование этого осложнения.
topic диабетическая нефропатия
история
гломерулосклероз
микроальбуминурия
сахарный диабет
протеинурия
url https://dia-endojournals.ru/dia/article/viewFile/5737/3515
work_keys_str_mv AT marinavladimirovnashestakova diabeticheskayanefropatiyaitogixxvekaperspektivyxxiveka
_version_ 1721401732416667648