| Summary: | Historia mieszanej choroby tkanki łącznej rozpoczęła się przed 40laty jako wynik wieloletniej obserwacji chorych z objawami przypominającymitoczeń rumieniowaty układowy, twardzinę orazzapalenie wielomięśniowe i skórno-mięśniowe. U chorych tychstwierdzono ponadto wysokie miano przeciwciał przeciwko rozpuszczalnymantygenom jądrowym (anty-ENA). W pracy przedstawionokształtowanie się poglądów na obraz kliniczny choroby,rozwój metod diagnostycznych umożliwiających identyfikacjęantygenów zaangażowanych w rozwój procesu chorobowego,a także zastosowanie nowoczesnych metod badawczych do okreś -lenia mechanizmów patogenetycznych MCTD (tab. I). Obserwującrozwój wiedzy na temat MCTD, można prześledzić 40 lat rozwojumedycyny.
|
|---|
