| Summary: | Objectif: Evaluer l'efficacité, la faisabilité, et rapporter les complications peropératoires et postopératoires ainsi que le suivi à court terme du traitement du prolapsus par renfort transvaginal de type Prolift®.
Matériel et Méthodes: Onze femmes ont eu une cure de prolapsus génital selon la technique Prolift® au service d'urologie d'hôpital d'Auxerre. Les caractéristiques gynéco-obstétricales, les facteurs de risques, les traitements antérieurs, les interventions associées, les complications peropératoires et postopératoires étaient notées. Les patientes sont revues à un, trois, et six mois puis annuellement. L’échec était défini par une récidive supérieure ou égale au stade I de la classification de Baden et walker.
Résultats: L'Age moyen était de 70 ans. Le suivi médian était de 9 mois. Deux (18%) et neuf (81%) patientes avaient respectivement des cystocèles de grade II et III. Cinq (45%) avaient des rectocéles de grade II/III. Trois (27%) avaient des hysterocéles. La durée moyenne d'intervention était de 40 minutes. La durée d'hospitalisation était de 3 jours. Aucune complication peropératoire n'a été rapportée, trois cas de cystite postopératoire, une (9%) érosion vaginale traitée par excision de la partie exposée, une incontinence urinaire d'effort de novo (9%), deux cas (18%) d'urgenturie. Le taux de sucée était de 90%.
Conclusion: Cette étude a montré la faisabilité, l'efficacité à court terme avec une morbidité acceptable de la technique de Prolift® dans la cure du prolapsus génital.
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