Útero Didelfo

• Main Authors: Adriani Oliveira Galão, José A. Magalhães, Maria Lúcia Oppermann, Carla Vanin, Carlos Maia, Vanessa Genro, Sabrina Soraia Schroeder, Ana Luiza Braghini Martinez, Jonatas Conterno, José Luiz Rossignollo Filho, Renata Heck
• Format: Article
• Language: English
• Published: Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) 2009-05-01
• Series: Clinical and Biomedical Research
• Subjects: Malformação uterina
• Online Access: http://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/7573
• ISSN: 0101-5575; 2357-9730

Defeitos de desenvolvimento dos ductos de Müller ocorrem em 5-6% das mulheres e têm diferentes apresentações. A associação entre essas anormalidades e malformações do trato urinário é bem estabelecida e, possivelmente, tem sua explicação na origem embrionária mesodérmica comum dos dois sistemas.  O útero didelfo (dois corpos, dois colos e duas vaginas) pode se apresentar com septo vaginal completo e agenesia renal. Essa anomalia mülleriana rara, usualmente se apresenta após a menarca com dor abdominal cíclica, leucorréia ou massa paravaginal. Tende a não ser reconhecida prontamente, pois a hemivagina patente permite menstruações regulares e intercurso sexual, sendo necessário um alto grau de suspeita para um pronto diagnóstico.  Relatamos o caso de uma paciente de 18 anos com dor pélvica cíclica, secreção vaginal e história de quatro cirurgias prévias, sem diagnóstico definitivo e sem resolução dos sintomas. O diagnóstico inicial da malformação mülleriana foi confirmado por ressonância nuclear magnética. A paciente foi tratada com ressecção do septo vaginal longitudinal, que expôs o outro colo uterino, ampliou a vagina e resolveu os sintomas da paciente.