Síndrome de Miller Fisher recurrente
Presentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la m...
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Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2004-09-01
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Series: | Anales de la Facultad de Medicina |
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doaj-95eaa039cdb44a3bac1320bbc6c91b6e2020-11-24T21:19:17ZspaUniversidad Nacional Mayor de San MarcosAnales de la Facultad de Medicina1025-55832004-09-01653203205S1025-55832004000300008Síndrome de Miller Fisher recurrenteRoberto Portillo0Édgard Rojas1José Vera2Orlando Loo3Wilder Gonzales4Hospital Guillermo Almenara IrigoyenHospital Guillermo Almenara IrigoyenHospital Guillermo Almenara IrigoyenHospital Guillermo Almenara IrigoyenHospital Guillermo Almenara IrigoyenPresentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la marcha, evidenciándose en el examen neurológico la triada clásica de oftalmoplejia, ataxia y arreflexia. Se describe los resultados de exámenes complementarios: neuroimágenes, líquido cefalorraquídeo, electromiografía y anticuerpo antigangliosido GQ1b. La recuperación de su enfermedad fue completa. En el seguimiento está asintomática.http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832004000300008&lng=en&tlng=enMiller FisherOftalmoplejiaAtaxiaArreflexiaRecurrente |
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Presentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la marcha, evidenciándose en el examen neurológico la triada clásica de oftalmoplejia, ataxia y arreflexia. Se describe los resultados de exámenes complementarios: neuroimágenes, líquido cefalorraquídeo, electromiografía y anticuerpo antigangliosido GQ1b. La recuperación de su enfermedad fue completa. En el seguimiento está asintomática. |
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