Konjenital midaortik sendromlu bir bebek
Midaortik sendrom nadir bir hastalık olup abdominal veya distal inen aortanın segmental veya difüz darlığı ile karakterizedir. Olguların çoğu idiyopatik olmakla birlikte bir kısmı da fibromüsküler displazi, dev hücreli aterit, Moyamoya hastalığı veya nörofibramatozis, Williams’ sendromu ve Alagille...
Main Authors: | , , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Cukurova University
2018-12-01
|
Series: | Cukurova Medical Journal |
Subjects: | |
Online Access: | https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/34631/335980?publisher=cu |
Summary: | Midaortik sendrom nadir bir hastalık olup abdominal veya distal inen aortanın segmental veya difüz darlığı ile karakterizedir. Olguların çoğu idiyopatik olmakla birlikte bir kısmı da fibromüsküler displazi, dev hücreli aterit, Moyamoya hastalığı veya nörofibramatozis, Williams’ sendromu ve Alagille sendromu gibi genetik hastalıklara ikincildir. Burada 40 günlük iken hastaneye solunum sıkıntısı, kalp yetmezliği tablosunda başvuran ve midaortik sendrom tanısı alan bir olgu sunulmuştur. Olguda medikal tedavi tercih edilmiş ancak bebek iki aylık iken eksitus olmuştur. |
---|---|
ISSN: | 2602-3040 |