Konjenital midaortik sendromlu bir bebek

Midaortik sendrom nadir bir hastalık olup abdominal veya distal inen aortanın segmental veya difüz darlığı ile karakterizedir. Olguların çoğu idiyopatik olmakla birlikte bir kısmı da fibromüsküler displazi, dev hücreli aterit, Moyamoya hastalığı veya nörofibramatozis, Williams’ sendromu ve Alagille...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Hacer YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ, Sevcan ERDEM, Fadli DEMİR, Hüseyin ŞİMŞEK, Ferda ÖZLÜ
Format: Article
Language:English
Published: Cukurova University 2018-12-01
Series:Cukurova Medical Journal
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/34631/335980?publisher=cu
Description
Summary:Midaortik sendrom nadir bir hastalık olup abdominal veya distal inen aortanın segmental veya difüz darlığı ile karakterizedir. Olguların çoğu idiyopatik olmakla birlikte bir kısmı da fibromüsküler displazi, dev hücreli aterit, Moyamoya hastalığı veya nörofibramatozis, Williams’ sendromu ve Alagille sendromu gibi genetik hastalıklara ikincildir. Burada 40 günlük iken hastaneye solunum sıkıntısı, kalp yetmezliği tablosunda başvuran ve midaortik sendrom tanısı alan bir olgu sunulmuştur. Olguda medikal tedavi tercih edilmiş ancak bebek iki aylık iken eksitus olmuştur.
ISSN:2602-3040