Un examen al sistema de patentes europeo, salud pública y la industria farmacéutica y biotecnológica

La regulación de nuevas tecnologías, especialmente biotecnología y la creación de nuevos medicamentos es un tema difícil en la Unión Europea (UE). Existen diferentes intereses que generan conflicto entre ellos: la protección del mercado común europeo y la salud pública, prevención y tratamiento de...

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Main Author: Carlos Conde
Format: Article
Language:English
Published: Universidad Externado de Colombia 2010-11-01
Series:La Propiedad Inmaterial
Subjects:
Online Access:https://revistas.uexternado.edu.co/index.php/propin/article/view/2475
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spelling doaj-9e77352bd2e84be58855e79c0b5adbdb2020-11-25T02:20:14ZengUniversidad Externado de ColombiaLa Propiedad Inmaterial1657-19592346-21162010-11-01142481Un examen al sistema de patentes europeo, salud pública y la industria farmacéutica y biotecnológicaCarlos Conde La regulación de nuevas tecnologías, especialmente biotecnología y la creación de nuevos medicamentos es un tema difícil en la Unión Europea (UE). Existen diferentes intereses que generan conflicto entre ellos: la protección del mercado común europeo y la salud pública, prevención y tratamiento de enfermedades, el mejoramiento de la competitividad y un futuro sostenible para la Unión Europea, e inclusive la soberanía de los Estados miembros. Este artículo se dirige a discutir diferentes aspectos legales que rodean la regulación en nuevas tecnologías en la UE. Describe y analiza normas y organizaciones, y conflictos que surgen entre ellos. Se presta una especial atención al Sistema de Patentes Europeo y las Autorizaciones de Comercialización (AC). https://revistas.uexternado.edu.co/index.php/propin/article/view/2475nuevas tecnologíasbiotecnologíamedicamentossalud públicamercado común europeotratamiento de enfermedades.
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