| Summary: | Résumé Contexte Le risque d’événements cardiovasculaires indésirables et de mortalité associé au traitement de substitution de la testostérone est controversé. Le but du présent article est d’évaluer chez les hommes qui présentent un hypogonadisme secondaire l’effet du traitement de substitution de la testostérone (TST) sur le risque d’infarctus du myocarde (IM), d’accident cérébrovasculaire (ACV) ou de mortalité toutes causes confondues. Patients et Méthodes Une étude de cohorte rétrospective a été menée en utilisant les dossiers de santé électroniques de la Clinique Cleveland. Ont été identifiés les hommes âgés de plus de 40 ans qui avaient au moins deux dosages de testostérone inférieurs à 220ng/dl, dont l’un obtenu le matin entre 7 et 10 heures. Ont été exclus les hommes qui présentaient un hypogonadisme primaire, un hypogonadisme secondaire lié à une pathologie hypothalamo-hypophysaire évidente, une infection par le virus de l’immunodéficience humaine, un cancer métastatique, et ceux qui présentaient des contrindications déterminées au TST. Les hommes exposés au TST ont été appariés à des témoins non exposés au TST. Une analyse de survie a été réalisée sur le paramètre composite incluant l’IM, l’AVC et la mortalité toutes causes confondues. Résultats 165 patients exposés au TST (groupe traité) ont été appariés à 210 hommes non exposés au TST (groupe de référence). La prévalence de maladie cardiovasculaire (MCV) établie était de 20.0% dans le groupe traité versus 17.1% dans le groupe de référence (P=0.478). La médiane (écart interquartile (EI)) de l’âge et de l’indice de masse corporelle (IMC) était respectivement de 55 (49, 62) ans et de 35.6 (32.1, 40.1) kg/m2 dans le groupe traité, et respectivement de 55 (49, 61.7) ans et 36.3 (32.1, 40.8) kg/m2 dans le groupe de référence. Il y eut 12 événements indésirables (7.3%) dans le groupe traité, et 16 (7.6%) dans le groupe de référence. La médiane du temps (en années) des événements composites était de 2.1 (EI 0.9, 4.6) et de 1.8 (EI 0.6, 3.4) respectivement pour les groupes traité et de référence. Aucune différence n’a été observée en ce qui concerne le risque cardiovasculaire entre le groupe traité et le groupe de référence, rapport de risque (RR) 0.81 (Intervalle de Confiance à 95% [IC]: 0.38-1.71; P = 0.57). Conclusion Chez les hommes qui présentent un hypogonadisme et une faible prévalence de maladie cardiovasculaire (MCV) établie, le TST n’apparait pas conférer un effet protecteur ou défavorable sur le risque de d’infarctus du myocarde (IM), d’accident cérébrovasculaire (ACV) ou de mortalité toutes causes confondues. Mots-clés Traitement de substitution de la testostérone, Hypogonadisme masculin, Risque cardiovasculaire, Mortalité.
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