Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa. Presentación de dos casos Congenital adrenal hyperplasia related to hydroxilase-21 deficiency. A two-case report

• Main Authors: José Rafael Hernández Gómez, Charlia Preciado Delgado, Olga Lidia Pérez Álvarez, Jesús Juan Rodríguez
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: ECIMED 2006-12-01
• Series: Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río
• Subjects: Hiperplasia SUPRARRENAL congénita; ambigüedad genital; Pérdida salina; diagnóstico NEONATAL; CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA; GENITAL AMBIGUITY; SALT DEPLETION; NEONATAL DIAGNOSIS
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942006000300011

Se presentan dos recién nacidos con Hiperplasia Suprarrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa clásica, diagnosticadas en el Servicio de Endocrinología del Hospital Pediátrico Provincial Docente "Pepe Portilla" de Pinar del Río, Cuba. Se exponen las diferencias clínicas entre los niños afectados en relación con el sexo, evidenciando dificultades diagnósticas en el varón, que lo expone a complicaciones graves por los desequilibrios hidroelectrolíticos que pueden sufrir con elevado riesgo para su vida. Se presenta información sobre la entidad, revisando la genética de la misma y algunos adelantos en su diagnóstico precoz.<br>Two infants presenting congenital adrenal hyperplasia due to classical 21-hydroxylase deficiency were diagnosed in Endocrinology Service belonging to "Pepe Portilla" Pediatric Teaching Provincial Hospital, Pinar del Río, Cuba. Clinical differences among the infants affected in relation to sex were showed, making evident diagnostic difficulties in male infant, which increase the risk of severe electrolyte imbalance complications for life. Information about the entity was presented, revising its genetics and some advances for its early diagnosis.