ESCOLAR DE 7 AÑOS CON FIEBRE Y HEPATOESPLENOMEGALIA, REPORTE DE CASO

ESCOLAR DE 7 AÑOS CON FIEBRE Y HEPATOESPLENOMEGALIA, REPORTE DE CASO

La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), es poco frecuente, se origina por una disfunción de la inmunidad celular por una alteración de las células NK (primario) o por una proliferación excesiva de macrófagos activados (secundario). Se caracteriza por fiebre, hepatoesplenome...

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Main Authors: Consuelo Luna-Muñoz, Gary Carhuamaca-López, Rolando Vásquez-Alva, Erick Mattos-Villena
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad Ricardo Palma 2018-01-01
Series:Revista de la Facultad de Medicina Humana
Subjects:
Fiebre
Hepatoesplenomegalia
Citopenia
Online Access:http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1274
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spelling doaj-abc582795a4c42cb95c6d5a954e793572020-11-25T02:02:33ZspaUniversidad Ricardo Palma Revista de la Facultad de Medicina Humana1814-54692308-05312018-01-01181828510.25176/RFMH.v18.n1.1274ESCOLAR DE 7 AÑOS CON FIEBRE Y HEPATOESPLENOMEGALIA, REPORTE DE CASOConsuelo Luna-Muñoz0Gary Carhuamaca-LópezRolando Vásquez-Alva1Erick Mattos-Villenahttps://orcid.org/0000-0001-9205-2745https://orcid.org/0000-0001-6009-7113La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), es poco frecuente, se origina por una disfunción de la inmunidad celular por una alteración de las células NK (primario) o por una proliferación excesiva de macrófagos activados (secundario). Se caracteriza por fiebre, hepatoesplenomegalia, citopenia, hemofagocitosis, hipertrigliceridemia y/o hipofibrinogenemia.En conclusión, ante fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenia se debe de considerar el diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH).http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1274FiebreHepatoesplenomegaliaCitopenia
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