Estudio de la expresión de genes que codifican para putativas proteínas PR en yuca (<i>Manihot esculenta</i> Crantz)
Posterior al reconocimiento de agentes patógenos las plantas activan una serie de cascadas de señalización que culminan con la activación de factores de transcripción. Esto genera una concomitante reprogramación de la expresión génica que incluye la activación de la transcripción de los genes PR (r...
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Universidad Nacional de Colombia
2018-09-01
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Series: | Acta Biológica Colombiana |
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doaj-ba0021a0aa9c42c3abd9b9d9c34f55de2021-08-09T23:34:06ZengUniversidad Nacional de ColombiaActa Biológica Colombiana0120-548X1900-16492018-09-0123310.15446/abc.v23n3.7086848741Estudio de la expresión de genes que codifican para putativas proteínas PR en yuca (<i>Manihot esculenta</i> Crantz)Mariana HerreraDavid PortilloMarlon Adrian PulidoPaula Alejandra Diaz Tatis0Camilo Ernesto López Carrascal1Universidad Antonio NariñoUniversidad Nacional de COlombia Posterior al reconocimiento de agentes patógenos las plantas activan una serie de cascadas de señalización que culminan con la activación de factores de transcripción. Esto genera una concomitante reprogramación de la expresión génica que incluye la activación de la transcripción de los genes PR (relacionados con patogenicidad). Las proteínas PR son conocidas por poseer actividad antimicrobiana y evitan la posterior colonización del patógeno. En este estudio se empleó una aproximación bioinformática para identificar el repertorio de posibles proteínas PR en el genoma de yuca. Adicionalmente, se evaluó la expresión de nueve genes PR a lo largo del tiempo en variedades de yuca resistentes y susceptibles en respuesta a la inoculación con la bacteria Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (Xam) mediante RT-PCR. Se encontró que varios genes PR fueron inducidos producto de la herida que se realiza durante el proceso de inoculación. Con el fin de evaluar cuantitativamente la contribución real de la infección bacteriana en la expresión de estos genes, se llevó a cabo una RT-PCR en tiempo real (QRT, Quantitative Real-Time PCR). Se encontró que en la variedad resistente el gen que codifica para MePR1 (Manes06G026900.1) presentó una inducción en su expresión a diferentes tiempos post-inoculación, lo cual no se observó en la variedad susceptible. De esta manera, este gen se constituye en un excelente marcador para evaluar la respuesta molecular de resistencia en plantas de yuca. https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/70868bacteriosis vascularexpresión génicagenes relacionados con patogenicidad<i>Xanthomonas axonopodis</i> pv. <i>manihotis</i> |
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Mariana Herrera David Portillo Marlon Adrian Pulido Paula Alejandra Diaz Tatis Camilo Ernesto López Carrascal Estudio de la expresión de genes que codifican para putativas proteínas PR en yuca (<i>Manihot esculenta</i> Crantz) Acta Biológica Colombiana bacteriosis vascular expresión génica genes relacionados con patogenicidad <i>Xanthomonas axonopodis</i> pv. <i>manihotis</i> |
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Posterior al reconocimiento de agentes patógenos las plantas activan una serie de cascadas de señalización que culminan con la activación de factores de transcripción. Esto genera una concomitante reprogramación de la expresión génica que incluye la activación de la transcripción de los genes PR (relacionados con patogenicidad). Las proteínas PR son conocidas por poseer actividad antimicrobiana y evitan la posterior colonización del patógeno. En este estudio se empleó una aproximación bioinformática para identificar el repertorio de posibles proteínas PR en el genoma de yuca. Adicionalmente, se evaluó la expresión de nueve genes PR a lo largo del tiempo en variedades de yuca resistentes y susceptibles en respuesta a la inoculación con la bacteria Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (Xam) mediante RT-PCR. Se encontró que varios genes PR fueron inducidos producto de la herida que se realiza durante el proceso de inoculación. Con el fin de evaluar cuantitativamente la contribución real de la infección bacteriana en la expresión de estos genes, se llevó a cabo una RT-PCR en tiempo real (QRT, Quantitative Real-Time PCR). Se encontró que en la variedad resistente el gen que codifica para MePR1 (Manes06G026900.1) presentó una inducción en su expresión a diferentes tiempos post-inoculación, lo cual no se observó en la variedad susceptible. De esta manera, este gen se constituye en un excelente marcador para evaluar la respuesta molecular de resistencia en plantas de yuca.
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