Récidive d´un Sarcome d´Ewing primitif à localisation temporale: à propos d´un cas et revue de la littérature
L´atteinte primitive de la voûte du crâne au cours du sarcome d´Ewing est très rare et représente moins de 1 % de toutes les localisations. L´atteinte de l´os frontal et pariétal semble être la plus fréquente mais les localisations au niveau occipital et temporal sont également décrites. L´imagerie...
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PAMJ
2020-08-01
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doaj-bd5c7dfd65664faa979472b022a628e42020-12-22T06:34:08ZengPAMJPAMJ Clinical Medicine 2707-27972707-27972020-08-01318710.11604/pamj-cm.2020.3.187.2480824808Récidive d´un Sarcome d´Ewing primitif à localisation temporale: à propos d´un cas et revue de la littératureKhaoula Sibbou0Yassine Smiti1Nazik Allali2Siham El Haddad3Latifa Chat4 Service d´Imagerie Mère, Enfant, Chu, Rabat, Maroc Service de Réanimation Pédiatrique, Chu, Rabat, Maroc Service d´Imagerie Mère, Enfant, Chu, Rabat, Maroc Service d´Imagerie Mère, Enfant, Chu, Rabat, Maroc Service d´Imagerie Mère, Enfant, Chu, Rabat, Maroc L´atteinte primitive de la voûte du crâne au cours du sarcome d´Ewing est très rare et représente moins de 1 % de toutes les localisations. L´atteinte de l´os frontal et pariétal semble être la plus fréquente mais les localisations au niveau occipital et temporal sont également décrites. L´imagerie est capitale dans le diagnostic et le dépistage des récidives. Le pronostic est bon pour ce type de localisation, si le diagnostic est précoce et la prise en charge est adéquate. Nous rapportons une observation clinique afin d´illustrer la rareté et mettre en évidence les particularités cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de cette affection. Pour notre patient le traitement a consisté en une radiothérapie seule et l´évolution a été marquée par une récidive locale 9 ans plus tard, d´où l´intérêt d´un suivi en court, moyen et long terme. https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/3/187/pdf/187.pdf sarcome d’ewingvoûte du cranetdmirm |
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L´atteinte primitive de la voûte du crâne au cours du sarcome d´Ewing est très rare et représente moins de 1 % de toutes les localisations. L´atteinte de l´os frontal et pariétal semble être la plus fréquente mais les localisations au niveau occipital et temporal sont également décrites. L´imagerie est capitale dans le diagnostic et le dépistage des récidives. Le pronostic est bon pour ce type de localisation, si le diagnostic est précoce et la prise en charge est adéquate. Nous rapportons une observation clinique afin d´illustrer la rareté et mettre en évidence les particularités cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de cette affection. Pour notre patient le traitement a consisté en une radiothérapie seule et l´évolution a été marquée par une récidive locale 9 ans plus tard, d´où l´intérêt d´un suivi en court, moyen et long terme. |
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