Fibroma aponeurótico calcificante intra articular. Presentación de un caso.
El fibroma aponeurótico juvenil es un tumor infrecuente del tejido blando que se localiza con mayor periodicidad en niños y adolescentes en la región distal de las extremidades, aunque se reportan casos en otras edades y localización. Se presenta un paciente de 18 años de edad, masculino con fibroma...
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Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos
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doaj-cbb8b8b08cbe479ba1046c4a7bc39d092021-08-27T02:16:47ZspaCentro Provincial de Información de Ciencias Médicas. CienfuegosMedisur1727-897X2010-02-01815052542Fibroma aponeurótico calcificante intra articular. Presentación de un caso.José Ramón Hernández Puerto0Rafael Martínez León1Niurka Rabelo Aday2Policlínico de CumanayaguaHospital Clínico Quirúrgico “Antonio Luaces Iraola”. Ciego de Ávila.Área II CienfuegosEl fibroma aponeurótico juvenil es un tumor infrecuente del tejido blando que se localiza con mayor periodicidad en niños y adolescentes en la región distal de las extremidades, aunque se reportan casos en otras edades y localización. Se presenta un paciente de 18 años de edad, masculino con fibroma aponeurótico calcificante en la rodilla derecha intra articular, con una localización poco común. El diagnóstico se realizó por exéresis quirúrgica del tumor. Se hace referencia al cuadro clínico, terapéutica efectuada y seguimiento por 3 años. Se revisó literatura actualizada referente al tema. Por ser un caso infrecuente se decide su publicación.http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/869fibromaneoplasias de los tejidos blandosrodilladiagnóstico |
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El fibroma aponeurótico juvenil es un tumor infrecuente del tejido blando que se localiza con mayor periodicidad en niños y adolescentes en la región distal de las extremidades, aunque se reportan casos en otras edades y localización. Se presenta un paciente de 18 años de edad, masculino con fibroma aponeurótico calcificante en la rodilla derecha intra articular, con una localización poco común. El diagnóstico se realizó por exéresis quirúrgica del tumor. Se hace referencia al cuadro clínico, terapéutica efectuada y seguimiento por 3 años. Se revisó literatura actualizada referente al tema. Por ser un caso infrecuente se decide su publicación. |
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